CAS: 5393-59-9; Sodium 5-Formyl-2-Methoxybenzene-1-Sulfonate

该化合物是一种全氟辛烷磺酸芳香甲醚衍生物,可应用于有机合成和专门化工制造,其主要优点包括:由于全氟辛烷磺酸组,水溶性较高,适合水相反应.甲氧基和甲酰胺功能为进一步衍生提供了回动性,如凝聚或核循环生殖反应.该化合物作为染料,药品和精美化学品的合成中间体,特别有用.钠盐形式与自由酸相比,增强了稳定性和处理能力.其明确界定的结构确保了合成工艺的一贯性能,为工业和研究应用提供了可靠性.

英文名称Sodium 5-Formyl-2-Methoxybenzene-1-Sulfonate
中文名称5-甲酰基-2-甲氧基苯-1-磺酸钠
IUPAC名称sodium 5-formyl-2-methoxybenzenesulfonate
其它别名4-Methoxybenzaldehyde-3-Sulfonic Acid Sodium Salt ; Sodium 5-Formyl-2-Methoxybenzenesulphonate ; 4-Methoxybenzaldehyde-3-Sulfonic Acid Sodium Salt; 5-Formyl-2-Methoxybenzenesulfonic Acid Sodium Salt; 5-Formyl-2-Methoxy-Benzenesulfonicacisodiumsalt; Sodium 5-Formyl-2-Methoxybenzenesulphonate; 4-Methoxybenzaldehyde-3-Sulfonic Acid Sodiumsalt,; Sodium 5-Formyl-2-Methoxybenzenesulfonic Acid
CAS编号5393-59-9
MFCD编号:MFCD00143336
EINECS号:226-400-7
FDA UNII编号:79R2T7Q4KN
分子式:C8H7NaO5S分子量:238.2
产品CID: 1521146
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: MGJFLYWFXJHHSI-UHFFFAOYSA-M
InChI=1S/C8H8O5S.Na/c1-13-7-3-2-6(5-9)4-8(7)14(10,11)12;/h2-5H,1H3,(H,10,11,12);/q;+1/p-1
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数0.0可旋转键数3.0

相似化合物

827610-11-7 16856-04-5 62708-58-1

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
安全声明24/25

上下游产品

CAS号123-11-5 4-甲氧基苯甲醛; 对甲氧基苯...

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 4-Methoxybenzaldehyde-3-Sulfonic Acid Sodium Salt 主要起始原料 P-Anisaldehyde
(文献来源)合成步骤主要原料 P-Anisaldehyde

📜4-甲氧基苯甲醛置于硫酸体系中,用78%的收率获得产物4-甲氧基苯甲醛-3-磺酸钠
参考文献:Y介导的天然产物转化.第3部分.水溶性吡啶鎓盐的合成及其与胺的制备反应
标题:Y介导的天然产物转化.第3部分.水溶性吡啶鎓盐的合成及其与胺的制备反应
摘要:已经制备了一系列含有两个或三个羧酸或磺酸基团的水溶性吡啶鎓盐和两性离子.这些吡啶盐在水溶液中与氨反应反应生成相应的吡啶,并与正丁胺,苄胺和赖氨酸的ω-氨基反应反应生成相应的吡啶鎓体系,通常作为甜菜碱.吡啶鎓甜菜碱(mp> 300oc)显示出特征性的13 C NMR光谱,几乎已完全归属.
DOI:10.1039/p29840000857