CAS: 24015-98-3; 3-Methoxy-6-Methyl-2-Nitropyridine

该化合物是属于硝基丙烯类的有机化合物,其特征是附于一个丙烯环的硝基联(-NO2),该特殊化合物具有三处的甲氧基(-OCH3)和甲基(-CH3)组,其位置是环的六处的甲氧基(-OCH3),其独特的化学特性是:它通常是一种黄色至橙色晶体状固体,在有机溶剂中表现出中等溶解性;甲氧基和硝基氨组的存在影响其再活动,使其有可能成为各种化学反应的候选体,包括核循环替代物和电算性芳香替代物;此外,该化合物可能展示生物活动,可在药物应用中加以探讨;与许多硝基化合物一样,处理3-乙基甲基-2-硝基-硝基丙基苯基丁,由于潜在的毒性和环境关切,必须小心地处理该物质.在实验室环境中与该物质打交道时,应当遵循适当的安全议定书.

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相似化合物

15128-90-2 20265-37-6 18677-49-1

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号15128-90-2 3-羟基-6-甲基-2-硝基吡啶 | CAS号186581-53-3 重氮甲烷 | CAS号1121-78-4 3-羟基-6-甲基吡啶 | CAS号18107-18-1 (三甲硅烷)重氮甲烷 | CAS号390816-44-1 5-甲氧基-6-硝基吡啶甲酸甲酯 | CAS号324028-85-5 5-甲氧基-6-硝基吡啶甲酸 | CAS号478913-57-4 3-甲氧基-6-甲基吡啶-2-胺

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Methoxy-2-Nitro-6-Picoline 主要起始原料 Iodomethane And 3-Hydroxy-6-Methyl-2-Nitropyridine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Iodomethane 和 3-Hydroxy-6-Methyl-2-Nitropyridine
📜3-羟基-6-甲基吡啶置于硫酸,硝酸,Potassium Carbonate体系中,用 丙酮 用作溶剂,化学反应 2.0H,反应生成3-甲氧基-2-硝基-6-甲基吡啶
参考文献:Lindstroem,Stefan; Ahmad,Tania; Grivas,Spiros,Heterocycles,1994,Vol. 38,# 3,P. 529-540
标题:Lindstroem,Stefan; Ahmad,Tania; Grivas,Spiros,Heterocycles,1994,Vol. 38,# 3,P. 529-540

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合成参考文献


参考文献:10.1007/s10967-009-0410-2
摘要:Malik N, Solbach C, Voelter W, Machulla H. Nucleophilic aromatic substitution by [18F]fluoride at substituted 2-nitropyridines. Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 2009 Dec 04;283(3):757–64. doi: 10.1007/s10967-009-0410-2.
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