CAS: 204260-38-8; Fmoc-D-Phe(4-Me)-Oh

该化合物是一种受保护的氨酸衍生物,广泛用于peptide合成,特别是在固相丙酸合成(SPS)中;Fmoc(9-氟己氧碳基)组作为矿山功能的临时保护组,能够在温和基本条件下有选择地取消保护;苯环上的4-甲基替代组会增强可影响peptide相容和稳定性的...

英文名称Fmoc-D-Phe(4-Me)-Oh
中文名称(R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(对甲苯基)丙酸
IUPAC名称(R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(p-tolyl)propanoic acid
其它别名9-芴甲氧羰基-D-4-甲基苯丙氨酸; Fmoc-4-Methyl-D-Phenylalanine
CAS编号204260-38-8
MFCD编号:MFCD00270196
EINECS号:807-297-3
分子式:C25H23NO4分子量:401.46
产品CID: 1035494
产品分类有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块

相似结构搜索
InChIKey: UXLHLZHGQPDMJQ-HSZRJFAPSA-N
InChI=1S/C25H23NO4/c1-16-10-12-17(13-11-16)14-23(24(27)28)26-25(29)30-15-22-20-8-4-2-6-18(20)19-7-3-5-9-21(19)22/h2-13,22-23H,14-15H2,1H3,(H,26,29)(H,27,28)/t23-/m1/s1
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数6.0

相似化合物

199006-54-7 80102-26-7 4599-47-7

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
危险等级IRRITANT
危险品标志Xi
安全声明H315 (100%)H319 (100%)H335 (100%)
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

N-(9H-fluoren-2-ylmethoxycarbonyloxy)succinimide 4-methyl-L-phenylalanine 4-tolyl iodide 32H48N6O5C32H48N6O5 34H52N6O5C34H52N6O5 2O-W-F-I-F(4-Me)-H(1-Bzl)-NH2

合成工艺路线路线简述

海关参考信息

2902600000-乙苯
2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-2009062147-A1
优先权日:2003-12-17
标题:Methods for synthesis of encoded libraries

专利号:US-8338565-B2
优先权日:2008-08-20
标题 :Macrocyclic compounds for inhibition of tumor necrosis factor alpha
发明人：LEE JINBO; BOND JULIAN F; TERRETT NICHOLAS; FAVALORO JR FRANK G; WANG DANIEL; BRIGGS TIMOTHY F; SEIGAL BENJAMIN ADAM; SUN WEI-CHUAN; HALE STEPHEN P
权利人:LEE JINBO; BOND JULIAN F; TERRETT NICHOLAS; FAVALORO JR FRANK G; WANG DANIEL; BRIGGS TIMOTHY F; SEIGAL BENJAMIN ADAM; SUN WEI-CHUAN; HALE STEPHEN P; ENSEMBLE THERAPEUTICS CORP
摘要:Disclosed herein are macrocyclic compounds and methods for their synthesis and use. In particular, macrocyclic compounds are disclosed that modulate the activity of tumor necrosis factor alpha and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as, rheumatoid arthritis, psoriasis, and asthma.