CAS: 190788-59-1; 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(2-Nitrophenyl)-1,3,2-Dioxaborolane

该化合物是一种专门的有机体化合物,其特点是二氧洛朗核核心,有2-硝基苯替代物,该晶体固态因其稳定性和再活动性,在铃木-宫浦交叉反应中被广泛用作关键中间体.电离式硝酸组增强了其电光特性,促进了在催化工艺中高效的转金属化.其四甲基替代模式为中心提供了...

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CAS号577-19-5 邻溴硝基苯 | CAS号73183-34-3 双戊酰二硼 | CAS号25015-63-8 频那醇硼烷 | CAS号88-73-3 邻氯硝基苯 | CAS号609-73-4 邻硝基碘苯 | CAS号61676-62-8 2-异丙氧基-4,4,5,5-... | CAS号17763-67-6 三氟甲烷磺酰苯 | CAS号132993-22-7 (2-nitrophenyl)... | CAS号88-74-4 2-硝基苯胺

合成工艺路线路线简述

    硝基苯置于三(五氟苯基)硼烷,三氯化硼,三乙胺体系中,用 1,2-二氯乙烷 用作溶剂,化学反应 9.0H,反应生成2-硝基苯硼酸频哪醇酯
    参考文献:一种2-硝基苯硼酸频哪醇酯的合成方法
    标题:一种2-硝基苯硼酸频哪醇酯的合成方法
    摘要:本发明涉及一种2‑硝基苯硼酸频哪醇酯的合成方法,属于医药中间体合成领域.以硝基苯为原料,在催化剂b(C6F5)3催化下,与bcl3或bbr3反应进行邻位导向,接着加入频哪醇,碱性条件生成2‑硝基苯硼酸频哪醇酯.此方法采用常见反应原料,温和条件下选择性导向,粗品经过重结晶即可得到高纯度2‑硝基苯硼酸频哪醇酯,继续催化氢化可得到2‑氨基苯硼酸频哪醇酯,避免了传统方法中存在原料不易得,危险性高,需要超低温或贵金属使用等缺点.

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    摘要:Murata, M., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 2, 449.
    摘要:Kitanosono, T.; Kobayashi, S., Science of Synthesis: Advances in Organoboron Chemistry towards Organic Synthesis, (2019) 1, 311.
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