CAS: 18614-51-2; 4-Amino-2-Fluoropyridine
该化合物是一种有机化合物,其特征是其环,其中含有氨基组(-NH2)和氟原子,处于特定位置;氨基组的存在使该化合物成为基本化合物,能够用酸盐形成盐类;氟虫子具有独特的反应性,影响化合物的电子特性,使其在各种化学反应和应用中有用;该化合物一般是无色的,可粉黄的黄色液体或固体,视其形态和纯度而定;它存在于水和酒精等极地溶剂中,可提高其合成化学的效用;4-Amino-2-氟丙因能够参与核循环替代和其他反应而经常被用于合成药物,农用化学品和其他精细化学品;在处理该化合物时,应注意安全防范,因为如果摄入或吸入,可能会对健康造成危害;适当的储存和处置方法对于减轻环境影响和确保安全至关重要.
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- 产品信息参考
;;; - InChIKey: JSAKBYXSHKYFQU-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C5H5FN2/c6-5-3-4(7)1-2-8-5/h1-3H,(H2,7,8)
- 计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1可旋转键数0
相似化合物
18614-46-5 63489-58-7 1564929-58-3物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
严重眼刺激 类别2A - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
- UN编号NONH for all modes of transport
- 危险品标志Xn
- 安全声明26
- 危险类别码22-36/37/38
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报合成工艺路线路线简述
📜4-溴-2-氟吡啶置于4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶,Ammonium Carbonate,Nickel Diacetate,1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯,Potassium Bromide体系中,用 四氢呋喃,N,N-二甲基乙酰胺 用作溶剂,以89 %的收率获得4-氨基-2-氟吡啶
参考文献:Ni 催化芳基卤化物与铵盐偶联光化学合成苯胺
标题:Ni 催化芳基卤化物与铵盐偶联光化学合成苯胺
摘要:简单,高效和经济地合成苯胺仍然是合成化学中的一个重要挑战.在这项研究中,Ni(Oac) 2-联吡啶络合物表明在光的直接激发下很容易催化芳基卤化物与铵盐的胺化反应,从而使多种芳基氯和溴转化为相应的伯(杂) 在没有外部光敏剂的情况下的芳基胺.药物分子的后期修饰和伯芳基胺的15 N-标记也通过许多示例进行了演示.光诱导产生 Ni(I)-联吡啶物种被认为是反应中的关键步骤,使 Ni(I)/ni(III) 循环能够进行催化转换.
Doi:10.1021/acscatal.2C04959
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-9751851-B2
优先权日:2013-09-20
标 题:Molecules and compositions that inhibit gram negative bacteria and their uses
发明人：BASSLER BONNIE L; SEMMELHACK MARTIN F; DRESCHER KNUT; SIRYAPORN ALBERT; CONRAD-MILLER LAURA C; O'LOUGHLIN COLLEEN T
权利人:UNIV PRINCETON; BASSLER BONNIE L; SEMMELHACK MARTIN F; DRESCHER KNUT; SIRYAPORN ALBERT; MILLER LAURA C; O'LOUGHLIN COLLEEN T
摘要:Antivirulence strategies to combat Pseudomonas aeruginosa , are described. One strategy encompasses synthesis of a series of compounds that inhibit the production of pyocyanin, a redox-active virulence factor produced by this pathogen. A related strategy encompasses synthesis of compounds that inhibit the two P. aeruginosa quorum-sensing receptors, LasR and RhlR, inhibit production of pyocyanin, and inhibit biofilm formation.
