CAS: 184475-71-6; 4-((3-Chloro-4-Fluorophenyl)Amino)-7-Methoxyquinazolin-6-Ol

该化合物是一种化学化合物,其结构复杂,包括一种由各种功能组替代的五氯基,其成分包括一种由各种功能组组成的五氯和氟基核心;在苯环上存在一个氯和氟基组,有助于其独特的反应和潜在的生物活动;在五氯乙酰胺线7位置上的甲氧氧基组增强了其溶解性并可能影响其药理特性;该化合物经常因其在医药化学中的潜在应用而加以研究,特别是在针对特定生物途径的药品开发过程中.该化合物的分子结构表明,该化合物可能具有诸如抗癌或反炎活动等特性,尽管具体的生物影响将取决于进一步的经验研究.此外,该化合物的稳定性,溶性以及与生物系统的相互作用是影响其在研究和治疗环境中的效用的关键因素.与许多合成化合物一样,安全和处理预防措施对于潜在的毒性或再活性至关重要.

英文名称4-((3-Chloro-4-Fluorophenyl)Amino)-7-Methoxyquinazolin-6-Ol
中文名称4-(3-氯-4-氟苯胺)-7-甲氧基-喹唑啉-6-醇
IUPAC名称4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-ol
其它别名4-(3-Chloro-4-fluoroanilino)-6-hydroxy-7-methoxyquinazoline; 4-(3-Chloro-4-fluorophenylamino)-6-hydroxy-7-methoxyquinazoline; 4-(3-Chloro-4-fluorophenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-ol; N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-6-hydroxy-7-methoxyquinazolin-4-amine
CAS编号184475-71-6
MFCD编号:MFCD09908046
EINECS号:966-565-9
FDA UNII编号:V26QDI5C8D
分子式:C15H11ClFN3O2
分子量:319.72
产品CID: 945444
产品分类有机原料 → 有机氟化合物 → 氟苯胺系列

相似结构搜索
InChIKey: JLVTVCRXFMLUIF-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C15H11ClFN3O2/c1-22-14-6-12-9(5-13(14)21)15(19-7-18-12)20-8-2-3-11(17)10(16)4-8/h2-7,21H,1H3,(H,18,19,20)…
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数2.0可旋转键数3.0

物理性质

熔点>260 °C (分解)
沸点478.8±45.0 °C at 760 mmHg
闪点243.4±28.7 °C
密度1.5±0.1 g/cm3
pKa:8.18±0.40(预测)
PSA:67.27
LogP:3.56
折射率1.702
蒸汽压0.0±1.2 mmHg at 25°C
溶解性DMSO (Slightly), Methanol (Very Slightly, Heated)
外观形态浅米色至米色固体
储存条件请置于阴暗处, 惰性气氛中,冷冻保存, 低于 -20°C
产品应用该化合物是GEFITEINIB的代谢物,是EGFR抑制剂,目前该产品

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
水生慢性毒性类别3
警示词Danger(危险)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
H412 |对水生生物有害并具有长期持续影响.
防范说明P261-P305+P351+P338
危险品标志Xn
安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 O-Desmorpholinopropyl Gefitinib 主要起始原料 4-(3-Chloro-4-Fluorophenylamino)-7-Methoxyquinazolin-6-Yl Acetate
(文献来源)合成步骤主要原料 4-(3-Chloro-4-Fluorophenylamino)-7-Methoxyquinazolin-6-Yl Acetate

藜芦酸置于吡啶,盐酸,氯化亚砜,甲烷磺酸,L-蛋氨酸,硫酸,氨,硝酸,铁粉,N,N-二甲基甲酰胺体系中,用甲醇,乙醇,水,异丙醇用作溶剂,化学反应 24.0H,反应生成4-(3-氯-4-氟苯胺)-7-甲氧基-喹唑啉-6-醇
参考文献:新型全氟化碳调节的4-苯胺基喹唑啉类似物的简便合成
标题:新型全氟化碳调节的4-苯胺基喹唑啉类似物的简便合成
摘要:4-苯氨基喹唑啉类似物在许多抑制表皮生长因子受体(egfr)酪氨酸激酶活性的小分子中脱颖而出,从而成为抗癌药物设计的重要分子靶标.本文中,通过各种苯胺喹唑啉与pfc衍生的甲磺酸盐的亲核取代反应,直接设计和制备了一系列新颖的全氟化碳(pfc)调节的4-苯胺基喹唑啉.在碱的存在下,反应平稳进行,从而以高收率或高收率得到了范围广泛的4-苯胺基喹唑啉,苯胺部分上具有不同的取代基.此外,吉非替尼和厄洛替尼的pfc修饰类似物也分别以93%和90%获得.19 F Mri.
Doi:10.1002/cjoc.201700240

海关参考信息

2903919090-氯苯
2905110000-甲醇
2907210001-间苯二酚
2908199090-其他酚的卤化衍生物
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:CN-113444052-A
优先权日:2021-07-01
标题 :Synthesis of Gefitinib

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1: Hiraide M, Minowa Y, Nakano Y, Suzuki K, Shiga T, Nishio M, Miyoshi J, Takahashi H, Hama T. Drug interactions between tyrosine kinase inhibitors (gefitinib and erlotinib) and warfarin: Assessment of international normalized ratio elevation characteristics and in vitro CYP2C9 activity. J Oncol Pharm Pract. 2018 Sep
26:1078155218801061. doi: 10.1177/1078155218801061. [Epub ahead of print] doi: 10.1016/j.jtho.2018.05.022. doi: 10.1016/j.jtho.2018.05.020. doi: 10.1038/s41419-018-0998-7.
5: Suzuki S, Okada M, Takeda H, Kuramoto K, Sanomachi T, Togashi K, Seino S, Yamamoto M, Yoshioka T, Kitanaka C. Involvement of GLUT1-mediated glucose transport and metabolism in gefitinib resistance of non-small-cell lung cancer cells. Oncotarget. 2018 Aug 24;9(66):32667-32679. doi: 10.18632/oncotarget.25994. eCollection 2018 Aug 24.

合成参考文献

摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2006).

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