CAS: 158608-00-5; 4-Fluoro-3-(Methylsulfonyl)Benzoic Acid

该化合物是一种芳烃式的盒式碳酸,其特点是存在一种苯并二甲酸基酸,代之以氟原子和甲基硫磺酰组;该化合物的特点是相对于碳oxy酸组的准位置的氟原子,和处于元位置的甲基硫磺酰组;这些代成分的存在影响其化学特性,包括其酸性,溶性和再活动;通常,苯并酸在水中表现出中等溶解性,溶性经常因诸如甲基硫磺酰组的极地功能组的存在而增强;该化合物还因其结构特征而表现出有趣的生物活动,使其对制药和农业化学研究感兴趣;其分子结构有助于其在各个领域的潜在应用,包括有机合成和医药化学;应参考安全数据,以便处理和使用任何化学物质.

英文名称4-Fluoro-3-(Methylsulfonyl)Benzoic Acid
中文名称4-氟-3-(甲基磺酰基)苯甲酸
IUPAC名称4-fluoro-3-(methylsulfonyl)benzoic acid
其它别名3-甲砜基-4-氟苯甲酸; 4-Fluoro-3-(Methylsulfonyl)Benzoic Acid
CAS编号158608-00-5
MFCD编号:MFCD08458082
EINECS号:630-200-9
分子式:C8H7FO4S分子量:218.2
产品CID: 792450
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: ACHDHOLFQUPCNV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H7FO4S/c1-14(12,13)7-4-5(8(10)11)2-3-6(7)9/h2-4H,1H3,(H,10,11)
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数2.0

相似化合物

185945-88-4 247569-56-8 160819-39-6

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

5-carboxy-2-fluorobenzenesulfinic acid methyl iodide 4-Fluorobenzoic acid 3-chlorosulfonyl-4-fluoro-benzoic acid 3-methylsulfonyl-4-(2,6-cis-dimethylpiperidino)benzoylguanidine methanesulfonate (4-fluoro-3-(methylsulfonyl)phenyl)(spiro[benzo[b]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazine-4,4'-piperidine]-1'-yl)methanone (4-methoxy-3-(methylsulfonyl)phenyl)(spiro[benzo[b]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazine-4,4'-piperidine]-1'-yl)methanone

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 4-Fluoro-3-(Methylsulphonyl)Benzoic Acid 99% 主要起始原料 4-Fluorobenzoic Acid
(文献来源)合成步骤主要原料 4-Fluorobenzoic Acid

📜3-氯磺酰基-4-氟苯甲酸置于sodium Hydroxide,Sodium Sulfite体系中,用甲醇用作溶剂,化学反应 30.0H,反应生成3-甲砜基-4-氟苯甲酸
参考文献:(2-甲基-5-(甲基磺酰基)苯甲酰基)胍na + / H +反向转运抑制剂.
标题:(2-甲基-5-(甲基磺酰基)苯甲酰基)胍na + / H +反向转运抑制剂.
摘要:已显示在心脏缺血和再灌注期间抑制na + / H +交换剂有利于保存细胞完整性和功能性能.本研究的目的是提出有效和选择性的苯甲酰胍作为nhe抑制剂,以用作辅助治疗急性心肌梗塞.在我们的研究过程中,很明显,邻位酰基胍的取代对于化合物的效力至关重要.使用定向原位金属化技术,以羧酸为导向基团,制备了4-氯-和4-氟-2-甲基苯甲酸6和7.使用lda /甲基碘系统,可以将2-甲基延伸至乙基.通过钯催化的交叉偶联反应将4-烷基插入4-溴-2-甲基苯甲酸甲酯(20).从苯甲酸6-19开始,通过一系列标准反应(磺基氯化,还原和甲基化)引入甲基磺酰基.通过钯催化的suzuki反应合成了4-芳基衍生物68-75.用s-,O-和n-亲核试剂以及氰基和三氟甲基进行了4-位的大量亲核取代反应.使用酯法,酰氯或mukaiyama方法,最终将5-(甲基磺酰基)苯甲酸衍生物与过量的胍转化为(5-(甲基磺酰基)苯甲酰基)
Doi:10.1021/jm960768N