CAS: 146941-72-2; 4-Bromo-1-Methyl-1H-Pyrazol-3-Amine
该化合物是有机化合物,其特点是配有五人环状结构,含有两个相邻氮原子的五人环状环状;4点有溴原子,1点有甲基组,其独特的化学特性是该化合物在室内温度一般是固体,在极地有机溶剂中可能具有中等溶解性;由于药用化学和研究中可能存在生物活动,特别是在制药方面,该化合物经常使用该化合物;3点的地雷功能组可参与各种化学反应,使其在有机合成中成为多用途中间体;此外,该化合物的再活动可能受到溴原子的电提取性质的影响,这可能影响其与其他化学物种的相互作用;在处理该化合物时,应注意安全防范,因为如果浸泡或吸入,可能会对健康造成危害.
相似化合物
89607-12-5 105675-85-2 1171985-74-2物理性质
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C&L通报上下游产品
CAS号1904-31-0 N-甲基-3-氨基吡唑合成工艺路线路线简述
📜N-甲基-3-氨基吡唑置于溴体系中,用 乙醇 用作溶剂,化学反应 1.0H,以89.4%的收率获得3-氨基-4-溴-1-甲基吡唑
参考文献:一种3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸的制备方法
标题:一种3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸的制备方法
摘要:本发明公开了一种3‑(二氟甲基)‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸的制备方法,属于有机合成技术领域.以n‑甲基‑3‑氨基吡唑为原料,与溴素/碘反应对吡唑4位进行取代,接着与二氟甲基三氟硼酸钾进行重氮化偶联得到4‑溴‑3‑(二氟甲基)‑1‑甲基‑1H‑吡唑,随后采用异丙基氯化镁等进行格氏交换,再与二氧化碳反应得到3‑(二氟甲基)‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸.该方法操作简便,三步总收率高达64%,产品纯度可达99.5%以上,避免传统工艺中存在异构体的情况,具备潜在的工艺放大前景.
专利信息
专利号:US-8445510-B2
优先权日:2010-05-14
标题 :Fused bicyclic kinase inhibitors
发明人：MULVIHILL MARK J; STEINIG ARNO G; CREW ANDREW PHILIP; JIN MEIZHONG; KLEINBERG ANDREW; LI AN-HU; WANG JING
权利人:MULVIHILL MARK J; STEINIG ARNO G; CREW ANDREW PHILIP; JIN MEIZHONG; KLEINBERG ANDREW; LI AN-HU; WANG JING; OSI PHARMACEUTICALS LLC
摘要:Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: n n n n n n n n n n pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by at least one of RON, MET or ALK. This Abstract is not limiting of the invention.
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1007/s11172-021-3072-z
摘要:Lyalin BV, Sigacheva VL, Ugrak BI, Petrosyan VA. Oxidative N—N coupling of N-alkyl-3-aminopyrazoles to azopyrazoles in aqueous solutions of NaOCl and NaOBr. Russian Chemical Bulletin. 2021 Jan;70(1):164–70. doi: 10.1007/s11172-021-3072-z.
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