CAS: 13909-34-7; N-Benzylidenebenzenesulfonamide

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13707-41-0 51608-60-7 664985-98-2

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benzenesulfonamide benzaldehyde 2-Sulfanylpyridine N-(benzenesulfonyl)-3-phenyloxaziridine1-benzenesulfonyl-4-morpholin-4-yl-2-phenyl-1,2-dihydro-azete N-{[Bis-(4-dimethylamino-phenyl)-phosphinoyl]-phenyl-methyl}-benzenesulfonamide N-(benzenesulfonyl)-3-phenyloxaziridine N-[(10-oxo-5,10-dihydro-10λ5-phenophosphazin-10-yl)-phenyl-methyl]-benzenesulfonamideN-[(10-oxo-5,10-dihydro-10λ5-phenophosphazin-10-yl)-phenyl-methyl]-benzenesulfonamide

合成工艺路线路线简述

    📜N-Benzyl-N-Chlorobenzenesulfonamide置于2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物,Sodium Carbonate,Sodium Sulfate体系中,用 乙腈 用作溶剂,化学反应 20.0H,以79%的收率获得n-苯亚甲基苯磺酰胺
    参考文献:酰胺与甲硅烷基化亲核试剂通过n卤代反应的氮氧自由基催化氧化偶联
    标题:酰胺与甲硅烷基化亲核试剂通过n卤代反应的氮氧自由基催化氧化偶联
    摘要:带有n保护性吸电子基团(ewg)的胺与甲硅烷基化亲核试剂之间的硝酰-自由基催化的氧化偶联反应得以开发,可提供高收率的偶联产物,从而为有机催化反应开辟了新的领域.该反应通过硝酰自由基催化剂活化n卤代酰胺,然后与甲硅烷基化的亲核试剂进行碳-碳偶合.对反应机理的研究表明,硝酰基自由基可活化由n-Ewg保护的酰胺和卤化试剂生成的n-卤代酰胺,生成相应的亚胺.
    Doi:10.1002/anie.201607223

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    合成参考文献


    摘要:Stolley, R. M.; Louie, J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2013) 2, 26.
    摘要:Aguilar, E.; López, L. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 2, 33.
    摘要:Araki, S.; Hirashita, T., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 4, 127.
    摘要:Chemla, F.; Ferreira, F.; Pérez-Luna, A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 1, 470.
    摘要:Kawęcki, R., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 4, 311.
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