CAS: 1354396-23-8; (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-Amino-1,3-Thiazol-4-yl)-2-(1-Methoxy-2-Methyl-1-Oxopropan-2-yl)Oxyiminoacetyl]Amino]-8-Oxo-3-(Pyridin-1-Ium-1-Ylmethyl)-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylate

该化合物是合成Ceftazidime(第3代甲状腺素抗生素)的关键中间体,该化合物的特点是纯度高(>85%),确保制药工艺的可靠性能,其酯化形式增强了稳定性,有利于进一步的化学改造,适合抗生素生产中的受控反应.该产品经过严格测试,符合行业标准,在产量和质量上具有一致性.其应用主要是在研究和工业环境中,精确的中间体对于开发有效的抗菌剂至关重要.建议适当的处理和储存保持其完整性,以便最佳使用.

英文名称(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-Amino-1,3-Thiazol-4-yl)-2-(1-Methoxy-2-Methyl-1-Oxopropan-2-yl)Oxyiminoacetyl]Amino]-8-Oxo-3-(Pyridin-1-Ium-1-Ylmethyl)-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylate
中文名称头孢他啶EP杂质H
CAS编号1354396-23-8
MFCD编号:MFCD21363487
FDA UNII编号:W0D5C285HM
分子式:C23H24N6O7S2分子量:560.6
产品CID: 549568
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

相似结构搜索
InChIKey: SQQLCFFMLJEMPT-CDOVDWRASA-N
1S/C23H24N6O7S2/c1-23(2,21(34)35-3)36-27-14(13-11-38-22(24)25-13)17(30)26-15-18(31)29-16(20(32)33)12(10-37-19(15)29)9-28-7-5-4-6-8-28/h4-8,11,15,19H,9-10H2,1-3H3,(H3-,24,
计算化学: 氢键受体数12.0氢键供体数2.0可旋转键数9.0

MSDS等安全信息

上下游产品

methanol

合成工艺路线路线简述

📜甲醇,Ceftazidime Hydrochloride置于盐酸体系中,用水用作溶剂,化学反应 72.0H,以6 G的收率获得头孢他啶ep杂质h
参考文献:一种头孢他啶杂质h的合成方法
标题:一种头孢他啶杂质h的合成方法
摘要:本发明提供了一种头孢他啶杂质h的合成方法,其特征在于:在低于20‑40oc的温度下,头孢他啶盐酸盐在酸的作用下,通过酯化反应获得头孢他啶杂质h.利用本发明方法进行制备的头孢他啶杂质h,制备更加简便,产品纯度高,为头孢他啶产品的杂质质量检控研究提供保障.

海关参考信息

2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:CN-106336418-A
优先权日:2016-08-19
标题 :A kind of solid-phase synthesis method of ceftazidime hydrochloride

专利号:CN-106336418-B
优先权日:2016-08-19
标题 :A kind of solid-phase synthesis method of ceftazidime hydrochloride