CAS: 119170-52-4; 10-Hydroxy-7-Methoxy-3-Methyl-9-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-((((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(Hydroxymethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)Methyl)Tetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)-1H-Benzo[g]Isochromen-1-One

该化合物是一种自然产生的化合物,主要产自卡西亚物种,特别是卡西亚 obtusifolia,它属于氟氯素类,其特征为有助于其生物活动的胶合结构,该化合物具有多种药性,包括抗氧化剂,抗炎和潜在的抗癌症影响,因此对医药化学和自然产品研究具有兴趣.Cassiaside C是极地溶剂中的溶液,它有利于从植物材料中提取.其结构通常包括多种氢化物组,增强其再活性和与生物系统的相互作用.此外,研究还表明,Csassiaside C可能在调节代谢途径方面发挥作用,尽管需要进一步研究以充分阐明其行动和治疗潜力的机制.与许多自然化合物一样,具体特性,包括稳定性和再活性,可根据环境条件和其他物质的存在而变化.

英文名称10-Hydroxy-7-Methoxy-3-Methyl-9-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-((((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(Hydroxymethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)Methyl)Tetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)-1H-Benzo[g]Isochromen-1-One
中文名称决明子苷C
IUPAC名称10-hydroxy-7-methoxy-3-methyl-9-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-((((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-1H-benzo[g]isochromen-1-one
CAS编号119170-52-4
MFCD编号:MFCD32263354
分子式:C27H32O15分子量:596.54
产品CID: 254408
产品分类生物化工 → 提取物 → 植物提取物

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InChIKey: GBGJNKYTLIUCMX-YUMVGKRXSA-N
GBGJNKYTLIUCMX-XLXOWTOPNA-N
计算化学: 氢键受体数15.0氢键供体数8.0可旋转键数7.0

物理性质

熔点235-237 °C(溶剂: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
沸点932.2±65.0 °C(预测)
密度1.69±0.1 g/cm3(预测)
pKa:6.88±0.20(预测)
PSA:238.2
LogP:-2.0283
外观形态白色至类白色固体
产品应用该化合物用作糖尿病肾脏病和相关中继细胞机能失常;调制 TGF-Β1信号.

MSDS等安全信息

上下游产品

6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosidetoralactone 9-O-yl 6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl-(1-6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside 2,4-dimethoxy-6-methylbenzoic acid Toralactone Toralactone

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Cassiaside C 主要起始原料 1H-Naphtho[2,3-C]Pyran-1-One, 10-Hydroxy-7,9-Dimethoxy-3-Methyl-
(文献来源)合成步骤主要原料 1H-Naphtho[2,3-C]Pyran-1-One, 10-Hydroxy-7,9-Dimethoxy-3-Methyl-

海关参考信息

2902902000-精萘
2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇
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合成参考文献

参考文献:10.1002/mrc.2771
摘要:Zhang C, Wang R, Liu B, Tu G. Structure elucidation of a sodium salified anthraquinone from the seeds of Cassia obtusifolia by NMR technique assisted with acid–alkali titration. Magnetic Reson in Chemistry. 2011 Jul 14;49(8):529–32. doi: 10.1002/mrc.2771.