N-(6-Chloropyrazin-2-yl)-4-Nitrobenzenesulfonamide置于tin(II) Chloride Dihdyrate体系中,用 乙醇 用作溶剂,化学反应 0.5H,以81%的收率获得磺胺氯吡嗪
参考文献:取代的n-(吡嗪-2-基)苯磺酰胺;合成,抗感染评价,细胞毒性和计算机研究
标题:取代的n-(吡嗪-2-基)苯磺酰胺;合成,抗感染评价,细胞毒性和计算机研究
摘要:我们制备了一系列取代的 N-(吡嗪-2-基)苯磺酰胺,试图研究与我们之前的酰胺或反酰胺连接体类型的化合物相比,连接吡嗪和苯核心的不同连接体对抗菌活性的影响.仅两种化合物,4-氨基-N-(吡嗪-2-基)苯磺酰胺 (Mic = 6.25 μg/ml,25 μm) 和 4-氨基-N-(6-氯吡嗪-2-基)苯磺酰胺 (Mic = 6.25) μg/ml,22 μm) 对结核分枝杆菌 H37Rv 具有非常好的抗结核活性.然而,它们被排除在比较之外,因为与其他化合物不同,它们具有抑制叶酸途径的药效团,这一点已通过对接研究得到证明.我们进行了靶向钓鱼,确定基质金属蛋白酶-8 是我们的标题化合物的一个有希望的目标,值得未来探索.
Doi:10.3390/molecules25010138