CAS: 90559-98-1; Ethyl 7-Amino-2-(Methylthio)-[1,2,4]Triazolo[1,5-A]Pyrimidine-6-Carboxylate

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相似化合物

92673-40-0 113967-71-8 727661-19-0

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    CAS号45534-08-5 3-(甲硫基)-1H-1,2,... | CAS号94-05-3 乙氧甲叉氰乙酸乙酯

    合成工艺路线路线简述

    • 合成目标产物 Ethyl 7-Amino-2-(Methylthio)[1,2,4]Triazolo[1,5-A]Pyrimidine-6-Carboxylate 主要起始原料 3-Amino-5-Methylthio-1H-1,2,4-Triazole And Ethyl (Ethoxymethylene)Cyanoacetate
    • 94-05-3 + 45534-08-5 = 90559-98-1
      反应条件:1.1 Solvents: Acetic Acid
      标题:Triazoles. Viii. The Reaction Of 5-Amino-1,2,4-Triazoles With Ethyl 2-Cyano-3-Ethoxyacrylate And 2-Cyano-3-Ethoxyacrylonitrile
      作者:Reiter,Jozsef; Pongo,Laszlo; Dvortsak,Peter
      参考文献:Journal Of Heterocyclic Chemistry 日期:1987 卷标:24(4) 页码:1149-54
    📜Ethyl Z,E-2-Cyano-3-(3-Methylthio-1H-1,2,4-Triazol-5-yl)Aminoacrylate 以 溶剂黄146 作为反应溶剂,化学反应 5.0H,以60%的收率获得产物7-氨基-2-甲基硫代噻唑嘧啶-6-羧酸乙酯
    参考文献:在三唑上.viii † 5-氨基-1,2,4-三唑与2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯和2-氰基-3-乙氧基丙烯腈的反应‡
    标题:在三唑上.viii † 5-氨基-1,2,4-三唑与2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯和2-氰基-3-乙氧基丙烯腈的反应‡
    摘要:不同的5-氨基-3-Q-1 H-1,2,4-三唑1与2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯(5A)和2-氰基-3-乙氧基丙烯腈(5B)反应反应生成研究了5-氨基-或b型7-氨基-1,2,4-三唑并[1,5-A]-嘧啶衍生物6-10.化合物6和9的结构分别通过中间体11A,12A,13A,14A,15A和16A降解为相应的衍生物17A和18A来证明.,分别.分别根据其uv光谱分别与6A和9A的uv光谱相似,证明了衍生物7,8和10的结构.中间体19和20的分离有助于证明导致分别形成6A和9A的反应机理.在n-取代的5-氨基-1,2,4-三唑与5A的反应中,未形成预期的稠环产物.相反,获得了氨基丙烯酸酯22和24." Z "-" E"衍生物的异构体结构19,20,22和24,用它们的质子核磁共振光谱的帮助下证实.热力学稳定的22的" Z "异构体结构也借助于其质子耦合的cmr光谱得到证实.
    DOI:10.1002/jhet.5570240443

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    合成参考文献


    参考文献:10.1016/j.bbrc.2023.08.050
    摘要:Ikeda Y, Davis MI, Sumita K, Zheng Y, Kofuji S, Sasaki M, Hirota Y, Pragani R, Shen M, Boxer MB, Takeuchi K, Senda T, Simeonov A, Sasaki AT. Multimodal action of KRP203 on phosphoinositide kinases in vitro and in cells. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2023 Oct;679():116–21. doi: 10.1016/j.bbrc.2023.08.050.
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