CAS: 7782-24-3; (S)-2-Phenylpropanoic Acid

该化合物是一种非类固醇抗炎药物(NSAID),通常用于其止痛,抗热和抗炎特性,其特征是其性能,作为单一的抗血清,有助于其药性活动;(+)-2-苯丙丙丙酸的分子配方为C15H16O2,其特征是附于丙基酸混合物的一个苯基组;该化合物一般是一种白到非白晶状的抗炎药物,在水中具有中等溶性,在有机溶剂中具有较高的溶性;其行动机制主要包括抑制环氧酶(COX),导致其合成减少,而丙丙胺是炎和疼痛的媒介.

结构式图片

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号214492-02-1 (4R)-3-((2S)-2-... | CAS号93-53-8 2-苯基丙醛 | CAS号124-38-9 二氧化碳 | CAS号672-65-1 1-氯-1-苯乙烷 | CAS号492-37-5 2-苯基丙酸 | CAS号62784-66-1 二-1-萘甲醇 | CAS号492-38-6 2-苯基丙烯酸 | CAS号110282-71-8 Bis(phenanthren... | CAS号255711-93-4 (R)-but-1-ene-1... | CAS号292638-84-7 phenylene-ethylene | CAS号492-37-5 2-苯基丙酸 | CAS号2627-86-3 (S)-(-)-α-甲基苄胺 | CAS号7782-26-5 R-2-苯基丙酸 | CAS号13490-74-9 (S)-2-苯丙酰胺

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 (S)-(+)-2-Phenylpropionic Acid 主要起始原料 2-Phenylpropionaldehyde
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Phenylpropionaldehyde
2-苯基丙酸置于(R)-Binol-Sncl4,Lithium Diisopropyl Amide体系中,用 四氢呋喃,二氯甲烷,甲苯 作为反应溶剂,化学反应 3.5H,反应生成 S-2-苯基丙酸
参考文献:用路易斯酸辅助的手性布朗斯台德酸对甲硅烷基烯醇醚和乙烯酮二甲硅烷基缩醛进行对映选择性质子化:反应范围和机理见解
标题:用路易斯酸辅助的手性布朗斯台德酸对甲硅烷基烯醇醚和乙烯酮二甲硅烷基缩醛进行对映选择性质子化:反应范围和机理见解
摘要:对映选择性质子化是构建手性碳的有效方法.在这里,我们报告了使用路易斯酸辅助手性布朗斯台德酸(手性 Lba)的反应细节.四氯化锡与光学活性联萘酚((R)-或(S)-Binol)的1:1配位络合物可直接质子化各种甲硅烷基烯醇醚和乙烯酮二甲硅烷基缩醛,得到相应的α-芳基酮和α-芳基羧酸,分别具有高对映体过量(高达 98% Ee).在四氯化锡存在下,使用化学计量量的 2,6-二甲基苯酚和催化量的光学活性 Binol 的单甲醚也实现了对映选择性质子化的催化形式.这种质子化对于生产 α-卤代羰基化合物也很有效(高达 91% Ee).
DOI:10.1021/ja001164I

海关参考信息

专利信息


专利号:US-10030003-B2
优先权日:2014-09-10
标 题:Synthesis of isoflavanes and intermediates thereof
发明人:BELIAEV NIKOLAI; SHAFRAN YURI
权利人:SYSTEM BIOLOGIE AG
摘要:Subject of the invention is a method for enantioselective production of an isoflavane from an isoflavone, comprising the steps: (a) selectively reducing the isoflavone, such that the 4-keto group of the isoflavone is converted to a 4-hydroxy group, and the 2,3-double bond of the isoflavone is converted to a 2,3-single bond, thereby obtaining a 4-hydroxy intermediate, and (b) reacting the 4-hydroxy intermediate with a chiral reagent, such that a chiral group is covalently attached to the C4-position of the 4-hydroxy intermediate, thereby obtaining a chiral intermediate. The invention also relates to intermediates of formulae (IV), (V), (VI) and (VII) obtainable in the inventive process.

专利号:US-11999741-B2
优先权日:2017-05-26
标 题:Process for the synthesis of 6-((3S,4S)-4-methyl-1-(pyrimidin-2-ylmethyl)pyrrolidin-3-yl)-3-(tetrahydropyran-4-yl-7H-imidazo[1,5-a]pyrazin-8-one
发明人:SVENSTRUP NIELS; ZHANG JUN; SUN JIKUI; CHEN YUYIN; KONG JIANSHE; MA RUJIAN; ZHANG JUNHUA; QIN LIANG; XIAO HUANMING; SUN JINXU; MENG XIAO; SUN FENGLAI; ZHU JINGYANG
权利人:CARDURION PHARMACEUTICALS INC
摘要:The present disclosure relates to processes for preparing 64(3s,4s)-4-methyl-1-(pyrimidin-2-ylmethyl)pyrrolidin-3-yl)-3-(tetrahydropyran-4-yl-7h-imidazo[1,5-a]pyrazin-8-one.

专利号:US-2025019381-A1
优先权日:2017-05-26
标题 :PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 6-((3S,4S)-4-METHYL-1-(PYRIMIDIN-2-YLMETHYL)PYRROLIDIN-3-YL)-3-(TETRAHYDROPYRAN-4-YL-7H-IMIDAZO[1,5-a]PYRAZIN-8-ONE

专利号:EP-3008197-A2
优先权日:2013-06-13
标题 :Method for biocatalytic synthesis of substituted or unsubstituted phenylacetic acids and ketones having enzymes of microbial styrene degradation

专利号:US-2016186217-A1
优先权日:2013-06-13
标 题 :Method for biocatalytic synthesis of substituted or unsubstituted phenylacetic acids and ketones having enzymes of microbial styrene degradation

专利号:CA-2960437-A1
优先权日:2014-09-10
标 题 :Synthesis of isoflavanes and intermediates thereof
上海予利生物科技股份有限公司
⚠️ 未注册 · 未认证企业
⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证,请用户仔细辨别,谨慎交易。
数据来源于公开网络搜索,平台未作核实,请自行辨别。
🏢敬请 企业认领
🏬开设公司展台
📢获取免费会员权益
🎖️点亮专属注册企业标签
📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
网址: http://www.yurlichem.com
企业联系电话:021-37285141👤
📞上海予利生物科技股份有限公司 ⚠️参考联系方式
联系人:严经理
电话:021-37285141
手机:15000957566
传真:021-37285142
邮箱:yurlichem@hotmail.com
通信地址: 上海市金山区秋实路688号F楼208室
邮编: 201512
🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领,请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实,百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

地址:上海市金山区秋实路688号F楼208室
⚠️ 未注册 · 未认证企业
注册入口 备注: 📌 数据来源说明:本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理,仅作展示用途。请用户自行辨别
✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议, 请通过页面底部联系方式告知我们,我们会尽快处理。
湖北恒绿源科技有限公司
⚠️ 未注册 · 未认证企业
⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证,请用户仔细辨别,谨慎交易。
数据来源于公开网络搜索,平台未作核实,请自行辨别。
🏢敬请 企业认领
🏬开设公司展台
📢获取免费会员权益
🎖️点亮专属注册企业标签
📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
网址: http://www.hbhlykj.com
企业联系电话:027-88188016👤
📞湖北恒绿源科技有限公司 ⚠️参考联系方式
联系人:高婕
电话:027-88188016
手机:18062414339
传真:027-88188026
邮箱:sales@hbhlykjtech.com
通信地址: 湖北省武汉市江岸区黄孝河路182号
邮编: 430012
🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领,请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实,百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

地址:湖北省武汉市江岸区黄孝河路182号
⚠️ 未注册 · 未认证企业
注册入口 备注: 📌 数据来源说明:本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理,仅作展示用途。请用户自行辨别
✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议, 请通过页面底部联系方式告知我们,我们会尽快处理。
枣庄麒彩手性药物化学有限公司
⚠️ 未注册 · 未认证企业
⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证,请用户仔细辨别,谨慎交易。
数据来源于公开网络搜索,平台未作核实,请自行辨别。
🏢敬请 企业认领
🏬开设公司展台
📢获取免费会员权益
🎖️点亮专属注册企业标签
📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
网址: http://www.chiral.cn
电话: 0632-5192770👤
📞枣庄麒彩手性药物化学有限公司 ⚠️参考联系方式

销售电话:0632-5192770
邮箱:julius.webber@scienlead.cn
🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领,请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实,百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

⚠️ 未注册 · 未认证企业
注册入口 备注: 📌 数据来源说明:本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理,仅作展示用途。请用户自行辨别 ✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议, 请通过页面底部联系方式告知我们,我们会尽快处理。
第 1 / 1 页
现货

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

主要参考文献

[参考文献]: A J Hutt, Et Al. Microbial Metabolism Of 2-Arylpropionic Acids: Chiral Inversion Of Ibuprofen And 2-Phenylpropionic Acid. Chirality. 1993;5(8):596-601.
[参考文献]: Chunze Li, Et Al. Enantioselective Covalent Binding Of 2-Phenylpropionic Acid To Protein In Vitro In Rat Hepatocytes. Chem Res Toxicol. 2002 Nov;15(11):1480-7.
[参考文献]: Chunze Li, Et Al. In Vivo Mechanistic Studies On The Metabolic Activation Of 2-Phenylpropionic Acid In Rat. J Pharmacol Exp Ther. 2003 Apr;305(1):250-6.
[参考文献]: S Fournel-Gigleux, Et Al. Substrate Specificity And Enantioselectivity Of Arylcarboxylic Acid Glucuronidation. Drug Metab Dispos. 1988 Jul-Aug;16(4):627-34.
[参考文献]: Shengqiang Tong, Et Al. Application And Comparison Of High Performance Liquid Chromatography And High Speed Counter-Current Chromatography In Enantioseparation Of (±)-2-Phenylpropionic Acid. J Chromatogr A. 2013 Mar 15:1281:79-86.

合成参考文献


摘要:Nieto, C. T.; Eames, J.; Garrido, N. M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2019) 1, 101.
摘要:Brown, J. M.; Nguyen, B. N., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 1, 303.
摘要:Stoltz, B. M.; Mohr, J. T., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 3, 620.
摘要:Smith, A. D.; Woods, P. A., Science of Synthesis: Asymmetric Organocatalysis, (2012) 1, 553.
摘要:Hall, M.; Faber, K.; Tasnádi, G., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 1, 315.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
×

通知