📜3-氟苯酚置于盐酸,N,N-二甲基丙烯基脲,Potassium Dichromate,Bis(1,5-Cyclooctadiene)Nickel (0),正丁基锂,2,6-二叔丁基吡啶,15-冠醚-5,四甲基乙二胺,三氟化硼乙醚,Potassium Tert-Butylate,四丁基氟化铵,仲丁基锂,4-甲基苯磺酸吡啶,Sodium Hydride,二异丁基氢化铝,溶剂黄146,2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌,Copper Dichloride,Palladium Dichloride,三环己基膦,2-碘酰基苯甲酸体系中,用 四氢呋喃,1,4-二氧六环,乙醚,乙醇,正己烷,二氯甲烷,环己烷,氘代甲苯,水,二甲基亚砜,甲苯 作为反应溶剂,化学反应 27.83H,反应生成 灰叶草素; 羟基鱼藤素
参考文献:通过芳基氟化物的立体特异性,基团选择性1,2-重排和双snar环化合成类胡萝卜素的通用方法
标题:通过芳基氟化物的立体特异性,基团选择性1,2-重排和双snar环化合成类胡萝卜素的通用方法
摘要:献给已故的伊藤翔教授 作为<五十周年综合报告>的一部分发行-黄金周年纪念日 抽象的 描述了类胡萝卜素的一般合成方法,其特征在于1)环氧醇的立体有择,基团选择性的1,2-重排,以及2)芳基氟化物的s N Ar氧环化.由d-阿拉伯抗坏血酸分5步制备通常的中间体环氧酮(在途中会反应生成(-)-鱼藤酮和(-)-Deguelin).还描述了将(-)-地精蛋白转变为氧化的同类物,(-)-邻苯三酚和(+)-12A-表位-邻苯三酚. 描述了类胡萝卜素的一般合成方法,其特征在于1)环氧醇的立体有择,基团选择性的1,2-重排,以及2)芳基氟化物的s N Ar氧环化.由d-阿拉伯抗坏血酸分5步制备通常的中间体环氧酮(在途中会反应生成(-)-鱼藤酮和(-)-Deguelin).还描述了将(-)-地精蛋白转变为氧化的同类物,(-)-邻苯三酚和(+)-12A-表位-邻苯三酚.
DOI:10.1055/s-0037-1611654