2-溴-4-甲基吡啶置于盐酸,Potassium Permanganate,Sodium Paraperiodate,水,Palladium Diacetate,Potassium Carbonate,Caesium Carbonate,2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯体系中,用 水,甲苯,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 17.67H,反应生成 2-乙酰-4-甲基吡啶
参考文献:当代 Malaprade 反应对杂芳基异戊二烯的化学选择性,无锇,二羟基化/氧化裂解
标题:当代 Malaprade 反应对杂芳基异戊二烯的化学选择性,无锇,二羟基化/氧化裂解
摘要:甲基酮是构建先进杂芳基支架和系统的核心合成构件.包括氧化环化策略在内的反应通常取决于对这种普遍存在的部分的有效访问.在芳烃的背景下,利用马尔科夫尼科夫水合/氧化或 C-C π 键的氧化裂解的标准方法通常可以提供令人满意的性能.然而,当底物包含缺电子杂芳基核心时,传统的 Malaprade 反应和相关的氧化裂解策略通常会导致性能低于碳基芳烃.在这项工作中,我们介绍了各种吡啶基异戊二烯的氧化裂解反应的开发和应用,以获取下游甲基酮,用于高级环化以制备软 N 供体络合剂支架.这种高效的协议通过交换 Kmno 与绿色化学的原理平行4用于有毒的 Oso 4,并为最终用户提供了一种高效,更环保的选择,使用高锰酸钾和过碘酸钠作为协同有效的氧化裂解系统,在一小时的反应时间内获得杂芳基甲基酮.广泛的底物范围定义了获得简单和先进的杂芳基甲基酮的途径.本文描述了方法开发,优化,底物范围,初步机制观察和放大反应.
DOI:10.1039/d2Ob01643E