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CAS: 49762-08-5; 3-Hydroxy-4-Methyl-1,3-Thiazole-2-Thione
该化合物是一种含有硫诺环的环循环化合物,是一种含有硫和氮原子的五人环,该环的五人环含有硫和氮原子;该化合物的特点是,存在一个氢氧基(OH)和附属于三硝酸基结构的甲基组(-CH3),这助长了其独特的化学特性;它通常表现出极地溶剂中因氢氧基组而具有中等溶性,而其硫酸混合物会具有某种程度的芳香性和稳定性;硫磷运动功能组(Europe C=S)表明,它具有潜在的再活动性,特别是在核循环生物反应方面;该化合物还可能显示生物活动,从而引起对医药化学和农业应用的兴趣;其结构特征允许与生物系统进行各种互动,可以探索这些生物系统的潜在治疗用途.
英文名称
3-Hydroxy-4-Methyl-1,3-Thiazole-2-Thione
中文名称
3-羟基-4-甲基-1,3-噻唑-2-硫酮
IUPAC名称
3-hydroxy-4-methylthiazole-2(3H)-thione
其它别名
3-羟基-4-甲基-2(3H)-噻唑硫酮 [烷基自由基来源]; 3-Hydroxy-4-Methyl-2(3H)-Thiazolethione
CAS编号
49762-08-5
MFCD编号:
MFCD00077793
EINECS号:
623-512-1
分子式:
C4H5NOS2
分子量:
147.22
产品CID:
1484470
产品分类
有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→噻唑类化合物
相似结构搜索
产品信息参考
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InChIKey:
LOKDIDVKVVVVHK-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C4H5NOS2/c1-3-2-8-4(7)5(3)6/h2,6H,1H3
计算化学:
氢键受体数
4.0
氢键供体数
1
可旋转键数
0
物理性质
熔点
92-94 °C
沸点
269.7±23.0 °C at 760 mmHg
密度
1.344 (估算)
pKa:
4.75±0.40(预测)
PSA:
25.16
LogP:
1.82481
折射率
1.5130 (估算)
溶解性
Methanol: Soluble25mg/mL, Clear, Brownish-Yellow To Brown
敏感性
如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应
外观形态
白色至淡黄色至浅橙色固体
储存条件
0-6°C
产品应用
该化合物用于合成工艺中的杀真菌剂和氯化氧基-激进前体,在巴顿反应中,它可能有助于通过对相应酯类进行脱毒性重新布置生成碳基.
MSDS等安全信息
GHS象形图
GHS符号
GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
警示词
Warning(警告)
危险描述
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
防范说明
P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
UN编号
NONH for all modes of transport
危险品标志
Xi
安全声明
26-36
危险类别码
36/37/38
WGK Germany
3
欧盟法规
ECHA物质
C&L通报
合成工艺路线路线简述
合成目标产物 3-Hydroxy-4-Methyl-2(3H)-Thiazolethione 主要起始原料 Carbonodithioic Acid, O-Ethyl S-[2-(Hydroxyimino)Propyl] Ester
(文献来源)合成步骤主要原料 Carbonodithioic Acid, O-Ethyl S-[2-(Hydroxyimino)Propyl] Ester
📜S-Acetonyl-O-Ethyl-Dithiocarbonate Oxime置于氢氧化钾体系中,用 二氯甲烷,水 作为反应溶剂,以79%的收率获得产物3-羟基-4-甲基-2(3H)-噻唑硫酮
参考文献:硫代异羟肟酸酯的自由基化学
标题:硫代异羟肟酸酯的自由基化学
摘要:硫代异羟肟酸酯通常通过自由基链反应平稳地分解以产生碳原子团,其可以以合成上有用的方式被淬灭.
DOI:10.1016/s0040-4039(00)94229-1
其他信息查阅
➥ 象形图和危险代码
➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
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合成参考文献
摘要:Kikelj, D.; Urleb, U., Science of Synthesis, (2002) 11, 715.
摘要:Merino, P., Science of Synthesis, (2007) 29, 739.
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