CAS: 28314-81-0; 3-Bromo-2,6-Difluorobenzoic Acid

该化合物是一种卤代苯酸衍生物,其分子式为C7H3BRF2O2.该化合物在2和6位置的3位置和氟原子上具有一种溴替代物,为合成化学的进一步功能化提供了独特的再活动性.其独特的替代模式使它在制药和农用化学研究中成为有价值的中间体,特别是在合成活性成分或精细化学品方面,需要选择性的电益或核生殖器变异.溴和氟的存在增强了其在交叉组合反应中的效用,如铃木或Buchwald-Hartwig,而carboxylic酸组则允许进一步衍生.高纯度等级确保了要求应用的一贯性.

英文名称3-Bromo-2,6-Difluorobenzoic Acid
中文名称2,6-二氟-3-溴苯甲酸
IUPAC名称3-bromo-2,6-difluorobenzoic acid
其它别名3-溴-2,7-二氟苯甲酸; 2,6-Difluoro-3-Bromobenzoic Acid
CAS编号28314-81-0
MFCD编号:MFCD09261248
EINECS号:676-307-4
分子式:C7H3BrF2O2
分子量:237.0
产品CID: 1263408
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: WEBVJSPIUIPJKV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H3BrF2O2/c8-3-1-2-4(9)5(6(3)10)7(11)12/h1-2H,(H,11,12)…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1可旋转键数1

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号348-57-2 2,4-二氟溴苯 | CAS号124-38-9 二氧化碳 | CAS号64248-56-2 1-溴-2,6-二氟苯 | CAS号372-18-9 1,3-二氟苯 | CAS号385-00-2 2,6-二氟苯甲酸

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 3-Bromo-2,6-Difluorobenzoic Acid 主要起始原料 1,3-Difluorobenzene
(文献来源)合成步骤主要原料 1,3-Difluorobenzene

1,3-二氟苯置于2,2,6,6-四甲基哌啶,正丁基锂,溴,二异丙胺体系中,用四氢呋喃,正己烷用作溶剂,化学反应 4.75H,反应生成3-溴-2,6-二氟苯甲酸
参考文献:探索结构机遇:1,3-二氟苯的区域柔性取代
标题:探索结构机遇:1,3-二氟苯的区域柔性取代
摘要:为了证明现代有机金属方法的优越性,廉价的起始材料 1,3-二氟苯已被选择性地转化为三种苯甲酸和所有七种溴苯甲酸.同位上的两个氟原子.制备2,6-二氟苯甲酸.在由直接金属化和羧化组成的一锅反应中.3-溴-2,6-二氟苯甲酸路线的关键步骤是去质子化引发的溴从2-位迁移到4-位.所有其他产品均通过(2,6-二氟苯基)三乙基硅烷获得.与氟原子相邻的位点连续去质子化,然后进行适当的亲电取代,不仅提供 5-溴-2,4-二氟苯甲酸,还提供 3,5-二溴-2,6-二氟苯基三乙基硅烷及其 5-碘类似物.这些反过来产生 3,4-二溴-2,6-二氟苯基三乙基硅烷 (I) 和它的 4-碘类似物在最重的卤素的碱介导迁移后产生 2-溴-4,6-二氟苯甲酸和 2-溴-3,5-二氟苯甲酸可直接获得.中间体 I 的区域受控单脱溴提供了(4-溴-2,6-二氟)三乙基硅烷,这开辟了通过羧化和原脱甲硅烷化反应生成3,5-二氟苯甲酸和
Doi:10.1002/ejoc.200300354