CAS: 182496-55-5; 4-Tert-Butylthiacalix[4]Arene

该化合物是一种硫基环烷衍生物,其特征是具有四种苯球单位的大型循环结构,由硫磺原子连接,在上边缘与三丁基元素组替代.该化合物因其弹性的孔隙和含硫框架,对金属离子和中性分子具有很强的结合性,使其在超分子化学和宿客相互作用中具有价值.其乙基-丁基元素组增强有机溶剂的溶解性,促进分子识别,传感器开发和选择性提取工艺的应用.硫磺桥有助于独特的协调特性,将其与传统的喀利克斯内不同.这种衍生物在设计先进材料和催化剂方面特别有用.

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96-69-5 950-59-4 98-26-0

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CAS号98-54-4 对叔丁基苯酚 | CAS号3273-24-3 o,o-p-tert-Buty... | CAS号56857-30-8 2-[3-[3-(5-t-bu... | CAS号1095236-15-9 25,27-bis(benzo... | CAS号204190-49-8 4-叔丁基磺酰杯[4]芳烃 | CAS号210706-03-9 4-叔丁基-1-(乙氧羰基甲氧...

合成工艺路线路线简述

    2,2'-Thiobis<4-T-Butylphenol>置于1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷,Sodium Hydroxide体系中,用 二苯醚 用作溶剂,化学反应 12.0H,以83%的收率获得4-叔丁基硫杂杯[4]芳烃
    参考文献:的合成对-叔-Butylthiacalix [ ñ ]芳烃(ñ从的硫桥无环二聚体= 4,图6和8)对叔丁基苯酚
    标题:的合成对-叔-Butylthiacalix [ ñ ]芳烃(ñ从的硫桥无环二聚体= 4,图6和8)对叔丁基苯酚
    摘要:通过在碱的存在下使对-叔丁基苯酚1与元素硫反应来合成对-叔丁基硫杂杯[ N ]芳烃tcna S(n = 4和6)的一步法被有利地替换为两个首先制备硫桥连的线性二聚体1的步骤,将其用作与硫进行环缩合的起始原料,以大大提高tc4A(83%)和tc6A(5.3%)的收率.本二聚体方法允许首次分离出可观量(4.3%)的tc8A.
    Doi:10.1016/s0040-4039(02)00214-9
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    主要参考文献

    参考标题:Selective Synthesis Of Three Conformational Isomers Of Tetrakis[(Ethoxycarbonyl)Methoxy]Thiacalix[4]Arene And Their Complexation Properties Towards Alkali Metal Ions †
    作者:Nobuhiko Iki,Fumitaka Narumi,Toyohisa Fujimoto,Naoya Morohashi,Sotaro Miyano
    摘要:5,11,17,23-Tetra-Tert-Butyl-2,8,14,20-Tetrathiacalix[4]Arene-25,26,27,28-Tetrol (Tca) Underwent Facile Tetra-O-Alkylation By Treatment With Ethyl Bromoacetate In The Presence Of An Alkali Carbonate As Base Catalyst In Dmf Or Acetone To Provide A Mixture Of Conformational Isomers (Cone, Partial Cone, And 1,3-Alternate) Of 5,11,17,23-Tetra-Tert-Butyl-25,26,27,28-Tetrakis[(Ethoxycarbonyl)Methoxy]-2,8,14,20-Tetrathiacalix[4]Arene (1), The Stereochemistries Of Which Were Unambiguously Assigned By 1H Nmr And X-Ray Analysis. The Isomer Distribution Depended Significantly On The Base Used, Thus Providing A Facile Route For The Preparation Of A Particular Conformer; Na2Co3, K2Co3, And Cs2Co3 Gave Cone- (77% Yield), Partial-Cone- (58% Yield), And 1,3-Alternate-1 (78% Yield) In Acetone, Respectively. Cone- And Partial-Cone-1, In Turn, Showed Preference For Na+ And K+, Respectively, In An Ion-Pair Extraction Study, While 1,3-Alternate-1 Preferred Most Rb+ Ion, Followed By K+ And Then Cs+. These Results Imply That The Size Of The Cavities Provided By The (Ethoxycarbonyl)Methoxy Groups Arranged On The Periphery Of The Thiacalix[4]Arene Skeleton Is In The Order Cone- <â Partial-Cone- <â 1,3-Alternate-1. The Ion Selectivity Of Cone-1 Was Rather Better Than That Of The Methylene-Bridged Counterpart, 5,11,17,23-Tetra-Tert-Butyl-25,26,27,28-Tetrakis[(Ethoxycarbonyl)Methoxy]Calix[4]Arene (2). The Stoichiometry Of The Complex Of Cone-1 With Na+ Ion Was Determined To Be 1Aˆ¶1 With The Stability Constant Of 102.85 Mol–1 Dm3 In 50 (V/v)% Cdcl3A€“cd3Od.

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s40820-025-01923-w
    摘要:Liu X, Xie J, Zhou Z, Lian H, Sui X, Li Q, Lin M, Liu D, Yuan H, Gao F, Wu Y, Yang HG, Yang S, Hou Y. Reproducible Fabrication of Perovskite Photovoltaics via Supramolecule Confinement Growth. Nanomicro Lett. 2025 Sep 15;18(1):67.
    参考文献:10.5517/cc5dnls
    摘要:doi:10.5517/cc5dnls
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