CAS: 153476-68-7; 2-(Chloromethyl)-3,5-Dimethyl-4-Nitropyridine

该化合物是一种化学化合物,其特征是其丙烯环,这是一种六人芳香热循环,含有一个氮原子;四点方位的二位和硝基组以及三点和五点位置的两个甲基组的存在,有助于其独特的反应和特性;该化合物通常是黄色至褐色固体,在有机溶剂中可溶解;在标准条件下具有中等稳定性,但可能会受到卤化化合物典型的反应,如核生殖器替代;硝基化合物也可以参与电子生物替代反应;由于其结构特征,该化合物可能会在有机合成中应用,特别是在制药或农用化学品开发中;在处理该化合物时,应当采取安全防范措施,因为它可能构成健康风险,包括潜在的毒性和环境危害;适当的储存和处置方法对于减轻与使用该化合物有关的任何风险至关重要.

英文名称2-(Chloromethyl)-3,5-Dimethyl-4-Nitropyridine
中文名称2-氯甲基-3,5-二甲基-4-硝基吡啶
IUPAC名称2-(chloromethyl)-3,5-dimethyl-4-nitropyridine
其它别名Omeprazole Impurity 15; 2-Chloromethyl-3,5-Dimethyl-4-Nitropyridine; Esomeprazole Impurity 40; Pyridine, 2-(Chloromethyl)-3,5-Dimethyl-4-Nitro-; 2-(Chloromethyl)-3,5-Dimethyl-4-Nitropyridine? (Omeprazole Impurity）; 2-(Mercaptomethyl)-4-Methoxy-1-(5-Methoxy-1H-Benzo[d]Imidazol-2-yl)-3,5-Dimethylpyridin-1-Ium; Esomeprazole Sodium Impurity 74
CAS编号153476-68-7
MFCD编号:MFCD11110660
FDA UNII编号:GRE57RC82A
分子式:C8H9ClN2O2分子量:200.63
产品CID: 753860
产品分类医药中间体 → 吡啶类化合物

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InChIKey: TZDCRETVAXMALU-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H9ClN2O2/c1-5-4-10-7(3-9)6(2)8(5)11(12)13/h4H,3H2,1-2H3
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数*可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

警示词Danger
危险描述H302-H314-
防范说明P260-P264-P270-P280-P301+P330+P331-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P310-P405-P501-
UN编号3261
危险品标志Xi
安全声明CAUT

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2,3,5-trimethyl-4-nitropyridine N-oxide

合成工艺路线路线简述

📜4-硝基-2,3,5-三甲基吡啶-N-氧化物置于三乙胺,三氯氧磷体系中,用二氯甲烷用作溶剂,以91%的收率获得2-氯甲基-3,5-二甲基-4-硝基吡啶
参考文献: New Method For The Preparation Of The Anti-Ulcer Compounds Omeprazole,Lansoprazole And Pantoprazole[fr] Nouveau Procede De Preparation Des Composes Antiulcereux Omeprazole,Lansoprazole Et Pantoprazole
标题: New Method For The Preparation Of The Anti-Ulcer Compounds Omeprazole,Lansoprazole And Pantoprazole[fr] Nouveau Procede De Preparation Des Composes Antiulcereux Omeprazole,Lansoprazole Et Pantoprazole
摘要:本发明描述了一种制备式(xxi),(xxxiii)的奥美拉唑,兰索拉唑和泮托拉唑的新工艺,其中涉及使用一种铼化合物作为催化剂形成吡啶n-氧化物,随后在存在粘土铜的情况下使用硝酸烟雾硝化4位位置.使用poci3 / Et3N实现了吡啶的2-甲基基团的氯化,从而仅通过一步即可制备出2-氯甲基吡啶衍生物.这些衍生物在超声辐射下与巯基苯并咪唑衍生物反应,产生硫醚.这些硫醚经过多种氧化剂氧化后,通过用相应的or基团取代硝基团来得到所需的抗溃疡化合物.