CAS: 13441-51-5; (R)-2-Amino-4-(2-Aminophenyl)-4-Oxobutanoic Acid
该化合物是一种非蛋白性氨基酸和L-kynureine的立体异构体,作为先天新陈代谢途径的九分泌的关键中间体,在生化研究中,特别是在涉及...
- 英文名称(R)-2-Amino-4-(2-Aminophenyl)-4-Oxobutanoic Acid
- 中文名称D-犬尿氨酸
- IUPAC名称(R)-2-amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid
- 其它别名Kynurenine, (R)-; D-2-Amino-4-[2-Aminophenyl]-4-Oxobutanoic Acid; D-Kynurenine, Free Base; Kynurenine, D-; Benzenebutanoic Acid, Alpha,2-Diamino-Gamma-Oxo-, (R)-
- CAS编号13441-51-5
- MFCD编号:MFCD00133224
- FDA UNII编号:DK8PQD0WC5
- 分子式:C10H12N2O3分子量:208.21
- 产品CID: 524190
- 产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→非蛋白质氨基酸
相似化合物
2922-83-0 343-65-7 831210-89-0物理性质
- 沸点466.556 °C at 760 mmHg
- 闪点236.0±28.7 °C
- 密度1.3±0.1 g/cm3
- pKa:2.21±0.23(预测)
- PSA:106.41
- LogP:0.2535
- 折射率1.626
- 蒸汽压0.0±1.2 mmHg at 25°C
- 溶解性Water:5.0(Max Conc. mg/mL);24.01(Max Conc. Mm)
- 外观形态淡黄色至黄色结晶性固体
- 储存条件2-8°C
- 产品应用该化合物是氢氧碳本体受体3 HCA3/GPR109B的敌体,是D-TRYPTOPHAN的代谢物,它增加了细胞内钙的含量,并减少了CHO细胞中以SKOLIN刺激方式生产的氯丙烷的浓度,表现为人体HCA3/GPR109.B. D-KYNERINEN会增加维门因的表达方式,并减少95D肺癌细胞中乙氏素的表达形式,并用作D-氨酸氧化酶活性含氟测量分析的基质.
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号343-65-7 犬尿素 | CAS号153-94-6 D-色氨酸合成工艺路线路线简述
📜D-色氨酸置于nadph,Recombinant Human Indoleamine 2,3-Dioxygenase,Recombinant Human Cytochrome P450 Reductase体系中,用 水,二甲基亚砜 用作溶剂,化学反应生成D-犬尿氨酸
参考文献:变构效应细胞色素b 5和亚甲基蓝对细胞色素p450还原酶支持的吲哚胺2,3-二加氧酶活性的体外调节
标题:变构效应细胞色素b 5和亚甲基蓝对细胞色素p450还原酶支持的吲哚胺2,3-二加氧酶活性的体外调节
摘要:吲哚胺2,3-双加氧酶(ido)是一种含血红素的双加氧酶,参与了几种吲哚胺衍生物的降解,并已被证明是一种免疫抑制剂.Ido是治疗干预的有吸引力的目标,已知可以利用免疫抑制来治疗疾病,包括癌症,Hiv和炎性疾病.通常,Ido活性是通过添加抗坏血酸盐和亚甲基蓝通过化学还原来测量的.体内涉及减少ido的潜在辅酶的鉴定应改善用于鉴定潜在ido抑制剂的体外重组系统.在这项研究中,我们表明nadph-细胞色素p450还原酶(cpr)能够在体外支持ido活性,并且i-Trp的氧化遵循底物抑制动力学(k Cat= 0.89+/-0.04S-1,K M= 0.72+/-0.15μm,并且k I= 9.4+/-2.0μm.在支持cpr的1-Trp孵育中添加细胞色素b 5可导致从底物抑制到s形动力学的调节(k Cat = 1.7+/-0.3 S-1,K M = 1.5+/-0.9μm,K I = 1.9+/-0.3).Cpr支持的d
Doi:10.1021/bi100022C
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2912110000-甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
1. Irukayama-Tomobe, Y., Tanaka, H., Yokomizo, T., et al. Aromatic D-amino acids act as chemoattractant factors for human leukocytes through a G protein-coupled receptor, GPR109B. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 106(10), 3930-3934 (2009). 2. Duan, Z., Li, Y., and Li, L. Promoting epithelial-to-mesenchymal transition by D-kynurenine via activating aryl hydrocarbon receptor. Mol. Cell. Biochem. 448(1-2), 165-173 (2018). 3. Kozaki, A., Iwasa, S., Hosoda, S., et al. Fluorimetric assay for D-amino acid oxidase activity in rat brain homogenate by using D-kynurenine as a substrate. Biosci. Trends 6(5), 241-247 (2012). 4. Song, Z., Ogaya, T., Ishii, K., et al. Utilization of kynurenic acid produced from D-kynurenine in an in vitro assay of D-amino acid oxidase activity. J. Health Sci. 56(3), 341-346 (2010).合成参考文献
参考文献:10.3389/fncel.2015.00178
摘要:Blanco Ayala T, Lugo Huitrón R, Carmona Aparicio L, Ramírez Ortega D, González Esquivel D, Pedraza Chaverrí J, Pérez de la Cruz G, Ríos C, Schwarcz R, Pérez de la Cruz V. Alternative kynurenic acid synthesis routes studied in the rat cerebellum. Front Cell Neurosci. 2015;9():178.
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