CAS: 103963-58-2; Catechol-D4

该化合物是台太生化的离子类比,其中用脱化铀取代了四个氢原子.该同位素标签化合物在质量光谱测量和NMR光谱分析中广泛用作内部标准,确保精确量化和尽量减少对分析方法的干扰.其高同位素纯度(>98% D)和化学稳定性使其在代谢研究,环境分析和制药研究中特别宝贵.Catechol-d4保留了本地的丙酸盐的再活性,使其能够用于跟踪反应机制或研究离子同位素效应.该化合物的一贯性能和与先进分析技术的兼容性强调了其在需要高精确性和可复制性的研究中的实用性.

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benzene-1,2-diol Tetrabrom°C atechol hydroquinone3,4-dihydroxybenzaldehyde-d3 3,4-dihydroxyphenylglycolaldehyde-d3 2-(3,4-dihydroxy-α-hydroxybenzyl)-1,3-dithiane-d3 3,4-ditetrahydropyranoxybenzaldehyde-d3

合成工艺路线路线简述

    📜邻苯二酚置于platinum On Carbon,氢气,重水,水体系中,用 乙醚 用作溶剂,化学反应 24.0H,以59%的收率获得1,2-苯二酚-3,4,5,6-D4
    参考文献:Efficient And Selective Pt/c-Catalyzed H-d Exchange Reaction Of Aromatic Rings
    标题:Efficient And Selective Pt/c-Catalyzed H-d Exchange Reaction Of Aromatic Rings
    摘要:建立了一种使用pt/c-d2O-h2系统对芳香环进行有效且适用的氘化方法.特别是在室温下,苯酚被完全氘化,而其他富电子的芳香核在温和条件下被高效氘化.报道了该方法的存在范围和局限性,以及其在合成氘标记生物活性化合物和实用多克级合成中的氘标记构建模块中的应用.
    Doi:10.1246/bcsj.81.278

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    合成方法参考DOI号:10.1002/oms.1210290908
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