CAS: 760207-87-2; 5-Bromo-2-Methoxy-3-Methylpyridine

该化合物是一种环环环的杂交有机化合物,其特点是有六人组成的芳香环,含有一个氮原子;5号位置有溴原子,2号位置有一个混合氧组(OCH3),3号位置的甲基组(-CH3)有助于其独特的化学特性;该化合物一般无色,不光黄色液体或固体,取决于其在室内温度的物理状态;它溶于乙醇和二氯甲烷等有机溶剂,但由于其水上恐惧性特征,在水中溶解性可能有限;溴亚化物的亚化能可增强其再活动,使其在各种化学反应中有用,包括核分裂替代和混合反应;此外,甲氧和甲基组可影响其电子特性和阻力,影响其在生物系统和合成应用中的行为;总体而言,5-Bromo-2-methoxy-3-甲基丙胺对医药化学和材料科学的潜在应用感兴趣.

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CAS号3430-18-0 2,5-二溴-3-甲基吡啶 | CAS号124-41-4 甲醇钠 | CAS号89488-30-2 5-溴-2-羟基-3-甲基吡啶 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号3430-21-5 2-氨基-3-甲基-5-溴吡啶 | CAS号1083168-83-5 2-甲氧基-3-甲基-5-(4... | CAS号1033439-60-9 6-Methoxy-5-met...

合成工艺路线路线简述

    2-氨基-3-甲基-5-溴吡啶置于硫酸,Silver Carbonate,Sodium Nitrite体系中,用 二氯甲烷,水 作为反应溶剂,化学反应生成 5-溴-2-甲氧基-3-甲基吡啶
    参考文献:Inhibition Of Hiv-1 Capsid Assembly: Optimization Of The Antiviral Potency By Site Selective Modifications At N1,C2 And C16 Of A 5-(5-Furan-2-Yl-Pyrazol-1-yl)-1H-Benzimidazole Scaffold
    标题:Inhibition Of Hiv-1 Capsid Assembly: Optimization Of The Antiviral Potency By Site Selective Modifications At N1,C2 And C16 Of A 5-(5-Furan-2-Yl-Pyrazol-1-yl)-1H-Benzimidazole Scaffold
    摘要:A Uhts Campaign Led To The Discovery Of A 5-(5-Furan-2-Ylpyrazol-1-yl)-1H-Benzimidazole Series That Inhibits Assembly Of Hiv-1 Capsid. Synthetic Manipulations At N1,C2 And C16 Positions Improved The Antiviral Potency By A Factor Of 1000. The X-Ray Structure Of 33 Complexed With The Capsid N-Terminal Domain Allowed Identification Of Major Interactions Between The Inhibitor And The Protein. (C) 2012 Elsevier Ltd. All Rights Reserved.
    DOI:10.1016/j.Bmcl.2012.10.034

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    专利信息


    专利号:US-9163020-B2
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    标 题 :Azaindole compounds, synthesis thereof, and methods of using the same
    发明人:SHIRUDE PRAVIN S; NAIK MARUTI N; SHINDE VIKAS NARAYAN; PEER MOHAMED SHAHUL HAMEED; CHATTERJI MONALISA; SHINDIL RADHA K
    权利人:GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEV; ASTRAZENECA AB; FOUNDATION FOR NEGLECTED DISEASE RES
    摘要:The invention provides compounds of formula (I) and methods of treating a Mycobacterium infection or tuberculosis, or inhibiting DprE1 with the same.

    专利号:EP-3021947-A1
    优先权日:2013-07-17
    标 题:Azaindole compounds, synthesis thereof, and methods of using the same

    专利号:CA-2918487-A1
    优先权日:2013-07-17
    标 题 :Azaindole compounds, synthesis thereof, and methods of using the same

    专利号:US-2015025087-A1
    优先权日:2013-07-17
    标题 :Azaindole compounds, synthesis thereof, and methods of using the same

    专利号:CN-105636646-B
    优先权日:2013-07-17
    标题:Azaindole compounds, their synthesis and methods of use

    专利号:CN-105636646-A
    优先权日:2013-07-17
    标 题 :Azaindole compounds, their synthesis and methods of use
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