CAS: 629-27-6; 1-Iodooctane

该化合物是一种有机化合物,被归类为卤代烷,由八碳直链烷(丙烷)组成,与第一个碳附带的碘原子相连,该化合物在室温下一般是无色的淡黄色液体,以其在水中的溶解性相对较低而闻名,使其在有机溶剂中更易溶解.1-Iodoconne展示了alkyl 碘化物的常见特征,包括温和的沸点和接受核分裂替代反应的倾向.该化合物通常作为试剂或中间剂在有机合成中使用,特别是在其他有机化合物的准备中.此外,由于存在碘原子,它可以参与涉及形成碳碘联系的反应.在处理该化合物时,应当采取安全防范措施,因为吸入或摄取会有害,而且应当使用适当的保护设备来尽量减少接触.

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相似化合物

4282-40-0 629-93-6 4282-42-2

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号16156-52-8 °Ctyl methanesu... | CAS号111-87-5 正辛醇 | CAS号111-83-1 1-溴代正辛烷 | CAS号111-66-0 1-辛烯 | CAS号111-88-6 1-辛硫醇 | CAS号64-17-5 乙醇 | CAS号201230-82-2 carbon monoxide | CAS号71841-81-1 °Ctyl 4-nitrobe... | CAS号3944-71-6 1-°Ctanesulfini... | CAS号100696-90-0 1-phenyldodec-2... | CAS号6064-38-6 7-十五酮 | CAS号37682-29-4 2-硝基苯辛醚 | CAS号40782-53-4 4-辛氧基苯甲酰氯 | CAS号49562-76-7 4-硝基苯辛醚 | CAS号4282-44-4 碘十一烷 | CAS号54256-45-0 1-辛基哌嗪 | CAS号36646-69-2 CYCLOHEXYL 3-TH... | CAS号3698-95-1 正辛基甲基硫醚 | CAS号3277-79-0 (4-bromophenyl)...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Iodooctane 主要起始原料 1-Octanol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1-Octanol
壬酸置于n-碘代丁二酰亚胺,碘体系中,用 1,2-二氯乙烷 作为反应溶剂,化学反应 8.0H,以93%的收率获得产物1-碘辛烷
参考文献:用 Nis 和 Ncs/nai 将脂肪族羧酸一锅法转化为 N-烷基琥珀酰亚胺
标题:用 Nis 和 Ncs/nai 将脂肪族羧酸一锅法转化为 N-烷基琥珀酰亚胺
摘要:在加热条件下,用 N-碘代琥珀酰亚胺 (Nis)置于1,2-二氯乙烷中处理初级脂肪族羧酸以形成相应的烷基碘.基于这些结果,这些脂肪族羧酸用 Nis 处理,然后与 K2Co3 反应,在一锅中以非常好的收率得到相应的 N-烷基琥珀酰亚胺.此外,这些脂肪族羧酸用 N-氯代琥珀酰亚胺 (Ncs) 和 Nai 处理,然后与 K2Co3 反应以在一锅中以非常好到中等的收率提供相应的 N-烷基琥珀酰亚胺.通过使用本方法,用 Nis,K2Co3 和肼连续处理伯脂肪族羧酸 (10 Mmol),然后以非常好的收率提供相应的脱羧伯胺.
DOI:10.1002/ejoc.201501315

海关参考信息

专利信息


专利号:US-8084007-B2
优先权日:2004-01-30
标题 :Methods of synthesis of isotropically enriched borohydride and methods of synthesis of isotropically enriched boranes
发明人:SPIELVOGEL BERNARD; COOK KEVIN S
权利人:SPIELVOGEL BERNARD; COOK KEVIN S; SEMEQUIP INC
摘要:The invention provides new methods for the synthesis of isotopically enriched metal borohydrides, metal tetrahydroundecaborate salts, and decaborane from isotopically enriched 10 B-boric acid or 11 B-boric acid. The invention is particularly useful for synthesis of isotopically enriched sodium or lithium borohydride, MB 11 H 14 (where M is Li, Na, K, or alkylammonium), and decaborane.

专利号:US-6083976-A
优先权日:1998-01-12
标 题 :Method of synthesis of derivatives of aloesin
发明人:PADMAPRIYA ABEYSINGHE; JONES KENNETH N
权利人:UNIVERA PHARM INC
摘要:The present invention discloses a method for the synthesis of derivatives of aloesin, alkylated at the C-7 hydroxyl group. The present invention includes the modified aloesins produced by the method of this invention and the use of these compounds as skin whitening agents.

专利号:US-5122601-A
优先权日:1990-12-07
标题:Synthesis of 2,3,3',4,4'-penta-o-methylsucrose
发明人:SACHINVALA NAVZER D
权利人:HAWAIIAN SUGAR PLANTERS ASSOC
摘要:A process for manipulating any polyhydroxy compound bearing two or more primary and secondary hydroxyl groups to expose only the primary hydroxyl groups, while blocking all interfering secondary hydroxyl groups as their methyl or other alkyl ethers. More particularly, the present invention relates to the synthesis of 2,3,3',4,4'-penta-O-methylsucrose by using this method.

专利号:US-2002173644-A1
优先权日:1997-03-07
标题:Methods of making cross-bridged macropolycycles
发明人:HILER GEORGE DOUGLAS; PERKINS CHRISTOPHER MARK
摘要:Improved synthesis of a macropolycycle, more particularly, of a cross-bridged tetraazamacrocycle.

专利号:US-2007172520-A1
优先权日:2005-11-18
标题:Immunotargeting of Nonionic Surfactant Vesicles
发明人:VANAUKER MICHAEL; PLAAS ANNA; HOOD ELIZABETH
权利人:UNIV SOUTH FLORIDA
摘要:An immunoniosmes for targeted delivery of therapeutic agents to specific tissues in a host and methods of synthesis of those niosomes. An antibody molecule having specificity for a target antigen, such as a cell surface marker or other marker differentially expressed on a target cell, is covalently coupled to a functionalized membrane constituent. In a particular embodiment the functionalized membrane constituent is polyoxyethylene sorbitan monostearate functionalized with cyanuric chloride. The niosomes of this invention thus provide a composition that enhances internalization or retention of the bioactive agent of the niosome into the cytoplasm of the cells of the target tissue by providing a high degree of target specificity. Furthermore, the membrane vesicle enhances the life of the therapeutic agent by preventing its degradation in the extracellular environment, while exhibiting lower toxicity than can occur with some liposomes. The niosomes of the present invention are thus particularly useful as vehicles for the delivery of therapeutics to specific target cells.

专利号:US-6444808-B2
优先权日:1997-03-07
标 题 :Methods of making cross-bridged macropolycycles
发明人:HILER II GEORGE DOUGLAS; PERKINS CHRISTOPHER MARK
权利人:PROCTER & GAMBLE
摘要:Improved synthesis of a macropolycycle, more particularly, of a cross-bridged tetraazamacrocycle.
三门峡奥科化工有限公司
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摘要:Black, D. A.; Fagnou, K., Science of Synthesis, (2010) 45, 636.
摘要:Yus, M.; Foubelo, F., Science of Synthesis, (2010) 47, 1103.
摘要:Kantchev, E. A. B.; Organ, M. G., Science of Synthesis, (2009) 48, 15.
摘要:Li, Y.; Xie, W.; Jiang, X., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 2, 27.
摘要:Eilbracht, P., Science of Synthesis, (2009) 48, 394.
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