CAS: 5436-21-5; 4,4-Dimethoxybutan-2-One

该化合物是有机化合物,其特征是其科酮功能组和与丁酮结构相连的两个甲氧组,通常看起来无色可粉黄,有甜美的气味,该化合物在乙醇和乙醇等有机溶剂中可溶解,但水中的溶解性因其氢氟碳氢化合物链而受到限制.由于存在甲氧基组,它会增强反应性,使其在各种化学合成中有用,包括作为制药和农用化学品生产的中间体.其沸点和密度可能各异,但一般具有中等的挥发性.安全数据表明,应谨慎处理该化合物,因为它可能会引起与皮肤或眼睛接触时的刺激.建议在一个远离强氧化剂的冷干地方适当储存,以保持其稳定性并防止降解.

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相似化合物

7424-91-1 6191-98-6 39562-58-8

欧盟法规

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上下游产品

CAS号1833-53-0 异丙烯基氧代三甲基硅烷 | CAS号149-73-5 原甲酸三甲酯 | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号7119-27-9 (E)-4-chlorobut... | CAS号78-94-4 丁烯酮 | CAS号51731-17-0 反式-4-甲氧基-3-丁烯-2-酮 | CAS号67-64-1 丙酮 | CAS号107-31-3 甲酸甲酯 | CAS号56699-02-6 1-methoxy-3-met... | CAS号56-23-5 四氯化碳 | CAS号108460-23-7 7-methyl-4H-thi... | CAS号108460-24-8 6-carbamoyl 4,7... | CAS号109962-22-3 1-chloro-6-meth... | CAS号150256-11-4 2-chloro-7-meth... | CAS号31525-67-4 4,4-二甲氧基-2-甲基-2-丁醇 | CAS号4241-27-4 3-氰基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮 | CAS号4652-27-1 4-甲氧基-3-丁烯-2-酮 | CAS号3284-51-3 5-甲基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯 | CAS号33021-53-3 3-乙酰基喹啉 | CAS号5765-44-6 5-甲基异恶唑

合成工艺路线路线简述

    4,4-Dimethoxybut-1-Ene置于叔丁基过氧化氢,C21H19N5Pd(2+)*2Bf4(1-)体系中,用 癸烷,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 24.0H,以95%的收率获得产物4,4-二甲氧基-2-丁酮
    参考文献:电子不对称的退火吡啶基-中碳卡宾支架:在pd(II)催化的wacker型烯烃氧化中的应用
    标题:电子不对称的退火吡啶基-中碳卡宾支架:在pd(II)催化的wacker型烯烃氧化中的应用
    摘要:吡啶基-Mesoionic卡宾配体(apmic)的两个供体模块具有不同的σ键和π键特性,导致其电子不对称.具有apmic的pd(II)配合物1可以催化多种末端烯烃氧化为相应的甲基酮,在乙腈中的产率高至优异.提出催化反应通过顺过氧化钯和随后的限速1,2-氢化物转移进行,这得到动力学研究的支持.apmic的电子不对称性在pd处提供了定义明确的协调范围.反应物在金属中心的优先排列,其特征是烯烃转化为吡啶基模块,T过氧化丁基可转化为卡宾.这种布置通过在pd,吡啶基组件和垂直于pd(apmic)平面的烯烃上的相容轨道铺平了π-离域作用,从而增加了稳定性.在另一种排列方式中不存在π-相互作用,其中烯烃被转化为卡宾.密度泛函理论研究表明,相配的轨道重叠比其他轨道重叠更为可取.这项工作为apmic的电子不对称提供了轨道描述.
    DOI:10.1021/acscatal.0C02729

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2025053792-A1
    优先权日:2023-09-06
    标题:Collective synthesis of phantomolin family through total synthesis of the sesquiterpene lactone molephantin
    发明人:CHIBA SHUNSUKE; PATOURET REMI HENRI LOUIS; LI HOI YEUNG; LAI SOAK KUAN
    权利人:UNIV NANYANG TECH
    摘要:Disclosed herein are processes to generate an intermediate in the total synthesis of (+)- molephantin or a derivative thereof, and a total synthesis of (+)-molephantin or a derivative thereof. Also disclosed herein are methods of forming a compound of formula XIV and of forming a compound of formula XV, wherein compound of formula XIV and compound of formula XV are as defined in the description.

    专利号:US-4866175-A
    优先权日:1966-11-08
    标 题 :Novel process for the synthesis of quinoxaline and benzimidazole-N-oxides
    发明人:ISSIDORIDES COSTAS H; HADDADIN MAKHLUF J
    权利人:RESEARCH CORP
    摘要:The synthesis of quinoxaline and benzimidazole-N-oxides and of ester amd amide derivatives of 3-hydroxy-2-quinoxalinecarboxylic acid by a movel process consisting of the reaction between a benzofuroxan and an activated methylene-containing compound under basic conditions.

    专利号:US-5576426-A
    优先权日:1988-08-30
    标 题:Aldolase catalyzed stereoselective synthesis of arabinohexulose, xyloheptulose, threohexulose and xylohexulose
    发明人:WONG CHI-HUEY; DURRWACHTER JOHN R; PEDERSON RICHARD L
    权利人:SEARLE & CO
    摘要:The present invention relates to aldolase catalyzed stereo-selective synthesis of sugars and compositions of matter comprising arabinohexulose, xyloheptulose, threohexulose, and xylohexulose.

    专利号:US-6777562-B1
    优先权日:2003-02-19
    标 题:Preparation of a trans-calanolide ketone intermediate and chiral separation of calanolide alcohols to give racemic calanolide A
    发明人:DAUGS EDWARD D
    权利人:DOW GLOBAL TECHNOLOGIES INC
    摘要:The method of the invention comprises a process for synthesizing a trans-calanolide A ketone intermediate used in the synthesis of racemic trans-calanolide A. The invention further comprises a method for removing a racemic calanolide B diastereomer from a mixture of calanolide A and calanolide B diastereomers formed in the last step of the synthesis of calanolide A by crystallization.

    专利号:WO-2016118586-A1
    优先权日:2015-01-20
    标 题 :Lowcost, high yield synthesis of nevirapine
    发明人:AHMAD SAEED; GUPTON FRANK; VERGHESES JENSON; MCQUADE TYLER
    权利人:UNIV VIRGINIA COMMONWEALTH
    摘要:Improved methods of producing the HIV drug substance, nevirapine are provided. The methods employ a cost effective and high yield synthetic methods for preparing the nevirapine building block 2-chloro-3-amino-4-picoline (CAPIC) and 2-cyclopropyl amino nicotinate (Me-CAN), and improvements in other steps of nevirapine synthesis.

    专利号:US-10053420-B2
    优先权日:2015-01-30
    标 题 :Processes for the preparation of compounds, such as 3-arylbutanals, useful in the synthesis of medetomidine
    发明人:EKLUND LARS; EEK MARGUS; EKAMBARAM RAMESH; MAASALU ANTS
    权利人:CAMBREX KARLSKOGA AB
    摘要:There is provided a process for the preparation of a compound of formula (I) as defined herein, wherein said process comprises reacting a compound of formula (II) as defined s herein with one or more suitable Vilsmeier reagent.
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    重庆亚翔龙生物医药有限公司
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    山东钒泰精化生物科技有限公司
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    山东煜坤化工有限公司
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    邮编: 262725
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    潍坊市思远化工有限公司
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    联系人:李经理
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    传真:0536-8888106
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    常州宇博化工科技有限公司
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    📌 第三方产品分析报告

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    主要参考文献

    [参考文献]: Olga B Gutiérrez Acosta, Et Al. Carbonylation As A Key Reaction In Anaerobic Acetone Activation By Desulfococcus Biacutus. Appl Environ Microbiol. 2013 Oct;79(20):6228-35.

    合成参考文献


    摘要:Markó, I. E.; Pospí il, J., Science of Synthesis, (2010) 47, 114.
    摘要:Hari, Y.; Aoyama, T.; Shioiri, T., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 4, 57.
    摘要:Mérour, J.-Y.; Joseph, B., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 3, 169.
    摘要:von Angerer, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 197.
    摘要:von Angerer, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 120.
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