CAS: 42839-08-7; Ethyl Pyrimidine-2-Carboxylate

该化合物是一种有机化合物,其特征是其火水环结构,即六人组成的芳香热循环,含有1号阵地和3号阵地的两个氮原子.该化合物具有乙酯功能组,有助于其再活性和可溶性.乙酰丙酰二-碳箱甲酸酯通常无色可粉黄液或固态,取决于其纯度和形态.它溶于极地有机溶剂,在各种化学反应中有用,特别是在合成制药和农用化学品方面.由于存在碳箱酸酯组,它更有能力参与核细胞替代反应和其他变异.此外,该化合物还可能展示生物活动,可以探索其在药用化学中的潜在用途.与许多有机化合物一样,应当谨慎处理,并遵循适当的安全规程,以减少与使用该化合物有关的任何风险.

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相似化合物

27427-92-5 42839-09-8 31519-62-7

上下游产品

CAS号39513-54-7 4-嘧啶羧酸肼 | CAS号1093114-80-7 ethyl β-oxo-2-p... | CAS号141-97-9 乙酰乙酸乙酯

合成工艺路线路线简述

    📜嘧啶-2-羧酸置于氯化亚砜,三乙胺,N,N-二甲基甲酰胺体系中,用 乙醚,二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,反应生成 2-嘧啶甲酸乙酯
    参考文献:电子不足的杂芳烃盐:氧化中过氧化氢活化的有机催化工具
    标题:电子不足的杂芳烃盐:氧化中过氧化氢活化的有机催化工具
    摘要:制备了一系列的单取代的嘧啶鎓和吡嗪鎓三氟甲磺酸酯和3,5-二取代的吡啶鎓三氟甲磺酸酯,并使用硫氧化作为模型反应,对过氧化氢的简单氧化催化剂进行了测试.它们的催化效率在很大程度上取决于取代基的类型,并且对于具有吸电子基团的衍生物而言是显着的,其反应性与黄酮盐相当,后者是氧合作用的主要有机催化剂.由于它们的高稳定性和非常好的可及性,4-(三氟甲基)嘧啶鎓和3,5-二硝基吡啶鎓三氟甲磺酸盐是选择的催化剂,并显示出催化脂肪族和芳香族硫化物氧化为亚砜的作用,定量转化率高,制备产率高,并且具有优异的性能.化学选择性.k R +值(p K R + <5)和较小的负还原电位(e Red >-0.5 V).在催化氧化过程中原位形成的过氧化氢加合物充当底物氧化剂.通过在b3Lyp / 6-311 ++ G(d,P)水平上的计算获得的从这些杂环氢过氧化物到硫代苯甲醚的转移的吉布斯自由能表明,它们是比烷基氢过氧化
    DOI:10.1021/jo502865F

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-114907315-B
    优先权日:2022-05-17
    标 题:Synthesis method of Selitrectinib intermediate

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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s10593-005-0176-6
    摘要:Danagulyan GG, Mkrtchyan AD, Panosyan GA. Recyclization of Condensed Carbethoxypyrimidines Accompanied by Substitution of a Carbon Atom into the Heterocycle. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2005 Apr;41(4):485–91. doi: 10.1007/s10593-005-0176-6.
    参考文献:10.1023/b:rucb.0000035630.75564.2b
    摘要:Litvinov VP. Thienopyrimidines: synthesis, properties, and biological activity. Russian Chemical Bulletin. 2004 Mar;53(3):487–516. doi: 10.1023/b:rucb.0000035630.75564.2b.
    参考文献:10.1007/s11172-009-0273-2
    摘要:Shikhaliev KS, Potapov AY, Polukhin EL, Slivkin AI. Annulation of a pyridine ring with vicinal ethoxycarbonyl(methyl)pyrimidines. Russian Chemical Bulletin. 2009 Sep;58(9):1996–9. doi: 10.1007/s11172-009-0273-2.
    参考文献:10.1007/s11172-015-1190-1
    摘要:Novakov IA, Navrotskii MB, Zakharova EK, Brunilina LL. C(2)-Functionalization of pyrimidin-4(3H)-one derivatives in the synthesis of its biologically active derivatives. Russian Chemical Bulletin. 2015 Nov;64(11):2545–61. doi: 10.1007/s11172-015-1190-1.
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