CAS: 42417-65-2; (S)-2-(((Benzyloxy)Carbonyl)(Methyl)Amino)-3-Methylbutanoic Acid
该化合物是一种氨酸衍生物,具有独特的结构特征,是氨基酸衍生物,这种化合物是一种经过修改的自然形成的氨基酸L-valine,其中甲基组附于氮原子,并且存在苯甲基苯丙基碳基化合物组,这加强了它的亲性性和稳定性;苯氧基组的存在有助于其在药物中的潜在应用,特别是在药物设计和合成中,因为它可能影响化合物的溶解性和生物活动;N-Meb-N-[苯甲基氧)碳基-L-valine通常是白色的固体,其特性可能包括有机溶剂中的中溶性以及水中的有限溶性,这对氨基酸衍生物很常见;该化合物的结构有助于生物系统中的潜在相互作用,使该物质在药用化学和peptide合成方面引起兴趣;与许多化学物质一样,应当谨慎地处理,并妥善处理.
- 英文名称(S)-2-(((Benzyloxy)Carbonyl)(Methyl)Amino)-3-Methylbutanoic Acid
- 中文名称N-((苄氧基)羰基)-N-甲基-L-缬氨酸
- IUPAC名称N-((benzyloxy)carbonyl)-N-methyl-L-valine
- 其它别名(2S)-2-{[(Benzyloxy)Carbonyl](Methyl)Amino}-3-Methylbutanoic Acid; Benzyloxycarbonyl-N-Alpha-Methyl-L-Valine; Z-N-Me-Val-Oh; (S)-2-(((Benzyloxy)Carbonyl)(Methyl)Amino)-3-Methylbutanoicacid; Z-L-Meval-Oh; Cbz-N-Me-Val-O
- CAS编号42417-65-2
- MFCD编号:MFCD00153397
- EINECS号:610-027-5
- 分子式:C14H19NO4
- 分子量:265.3
- 产品CID: 1437214
- 产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→缬氨酸及其衍生物
- 相似结构搜索
- InChIKey: NNEHOKZDWLJKHP-LBPRGKRZSA-N
- NNEHOKZDWLJKHP-LBPRGKRZSA-N…
- 计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数5.0
相似化合物
103478-58-6 1149-26-4 13734-41-3物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号1149-26-4 CBZ-L-缬氨酸 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号66866-64-6 (4S)-4-isopropy... | CAS号2480-23-1 N-甲基-L-缬氨酸 | CAS号501-53-1 氯甲酸苄酯 | CAS号92619-25-5 N-[(Benzyloxy)c... | CAS号3339-44-4 N-甲基-L-缬氨酸甲酯盐酸盐合成工艺路线路线简述
2-溴代异戊酸置于sodium Hydroxide体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应生成 N-苄氧羰基-N-甲基-L-缬氨酸
参考文献:Depsipeptides
标题:Depsipeptides
摘要:
DOI:10.1007/bf00921354
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2906210000-苄醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-12331072-B2
优先权日:2018-11-30
标 题 :Deprotection method and resin removal method in solid-phase reaction for peptide compound or amide compound, and method for producing peptide compound
发明人：IWASAKI KOTARO; KOMIYA SHIO
权利人:CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD
摘要:The present inventors found that peptide compounds/amide compounds in which the protecting groups of interest are removed and/or which are removed from resins for solid-phase synthesis can be produced without main chain damage by contacting starting peptide compounds/amide compounds with silylating agents.
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主要参考文献
[参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.合成参考文献
摘要:Yamashita, M., Science of Synthesis, (2007) 30, 664.
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