📜对氟肉桂酸置于吡啶,氯化亚砜体系中,化学反应 3.0H,反应生成3-氯-6-氟基苯并[b]噻吩-2-甲酰氯
参考文献:有望成为一类抗菌剂的苯并[b]噻吩衍生物的合成,表征及结构活性关系的研究
标题:有望成为一类抗菌剂的苯并[b]噻吩衍生物的合成,表征及结构活性关系的研究
摘要:在这里,我们采用简单的化学方法,通过以下方法合成了一系列新的强效的苯并[b]噻吩系列化合物:2-羰基氯化物(1),2-异丙基羧酰胺(2),2-(哌啶-1-基)-甲酮(3).取代肉桂酸与亚硫酰氯的亲核氯环缩合,得到苯并[b]噻吩核.产品的组成已通过元素分析和光谱分析进行了描述.测定产品在不同浓度下的体外抗菌试验,并与可用的标准药物氨苄西林,氯霉素,环丙沙星,诺氟沙星和灰黄霉素进行比较.还研究了合成化合物的结构活性关系.标题化合物的初步体外生物学筛选显示,化合物2B,2C,2E,
Doi:10.2174/15701808113106660091