CAS: 34576-83-5; 3-Chloro-6-Fluorobenzo[b]Thiophene-2-Carbonyl Chloride

该化合物是用于有机合成和制药中间制剂的多用途异环建筑构件,其主要结构特征包括反应式氯乙烯组和卤素替代物(氯和氟),为复杂的分子构造提供选择性功能化;苯并[b]thiophene核心提供僵化和电子调制,使其在药物发现药物的药用化学中具有价值;该化合物的高度纯度和稳定性确保核生殖替代,交叉相交和凝聚反应的可靠性能;其卤化芳香系统还促进进一步的衍生,支持在农业化学和材料科学方面的应用;建议对不热条件进行适当的处理,因为其具有湿度敏感性.

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(E)-4-fluor°Cinnamic acid (Z)-3-(4-fluorophenyl)acrylic acid 4-fluor°Cinnamic acid thiophene-2-carboxamide3-Chloro-6-fluoro-N-(2'-fluorophenyl)benzothiophene-2-carboxamide (3-chloro-6-fluoro-1-benzothiophen-2-yl)(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanone (S)-2-(3-chloro-6-fluorobenzo[b]thiophene-2-carboxamido)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid 5-(4-phenoxyphenyl)-5-(4-(3-chloro-6-fluorobenzo[b]thiophene-2-carbonyl)-1,4-diazepan-1-yl)pyrimidine-2,4,6-(1H,3H,5H)-trione 3,6-dichlorpyridazine 6-chloro-3(2H)-pyridazinethione Maleic hydrazide 6-chloro[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine pyridazine6-chloro-3-methyl-1,2,4-triazolo4,3-bpyridazine pyridazine6-chloro-1,2,3,4-tetrazolo1,5-bpyridazine 2-(6-Chloro-pyridazin-3-yl)-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-2H-pyrazol-3-ol

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Chloro-6-Fluorobenzothiophene-2-Carbonyl Chloride 主要起始原料 2-Propenoic Acid, 3-(4-Fluorophenyl)-, (2Z)-
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Propenoic Acid, 3-(4-Fluorophenyl)-, (2Z)-
📜对氟肉桂酸置于吡啶,氯化亚砜体系中,化学反应 3.0H,反应生成3-氯-6-氟基苯并[b]噻吩-2-甲酰氯
参考文献:有望成为一类抗菌剂的苯并[b]噻吩衍生物的合成,表征及结构活性关系的研究
标题:有望成为一类抗菌剂的苯并[b]噻吩衍生物的合成,表征及结构活性关系的研究
摘要:在这里,我们采用简单的化学方法,通过以下方法合成了一系列新的强效的苯并[b]噻吩系列化合物:2-羰基氯化物(1),2-异丙基羧酰胺(2),2-(哌啶-1-基)-甲酮(3).取代肉桂酸与亚硫酰氯的亲核氯环缩合,得到苯并[b]噻吩核.产品的组成已通过元素分析和光谱分析进行了描述.测定产品在不同浓度下的体外抗菌试验,并与可用的标准药物氨苄西林,氯霉素,环丙沙星,诺氟沙星和灰黄霉素进行比较.还研究了合成化合物的结构活性关系.标题化合物的初步体外生物学筛选显示,化合物2B,2C,2E,
Doi:10.2174/15701808113106660091

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