CAS: 289686-70-0; 2-(3,5-Bis(Trifluoromethyl)Phenyl)-2-Methylpropanoic Acid

该化合物是一种化学化合物,其独特结构包括一种丙烯酸碱基和以两种三氟甲基组替代的苯基组;该化合物在室温下一般是白色的,以其亲白性为名,由于存在三氟甲基组,可加强其生物活动和有机溶剂中的溶解性; 箱式酸功能组的存在具有酸性,使其得以参与各种化学反应,例如酯化和恐吓; 此外,三氟甲基组有助于该化合物的稳定,并可影响其与生物目标的再活动与互动;该化合物由于在药物设计和合成中的潜在应用,可能对药物研发具有兴趣;然而,由于氟化组的存在,应当观察到具体的处理和安全措施,因为氟化组的存在可能对环境和健康造成风险.

英文名称2-(3,5-Bis(Trifluoromethyl)Phenyl)-2-Methylpropanoic Acid
中文名称2-(3,5-双-三氟甲基-苯基)-2-甲基-丙酸
IUPAC名称2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylpropanoic acid
其它别名2-(3,5-Bis-Trifluoromethyl-Phenyl)-; C12H10F6O2; 2-[3,5-Bis(Trifluoromethyl)Phenyl]-2-Methylpropanoic Acid; 2-(3,5-Bis(Trifluoromethyl)Phenyl)-2-Methylpropanoic Acid
CAS编号289686-70-0
MFCD编号:MFCD09032572
EINECS号:690-867-7
FDA UNII编号:PKP3C83NLW
分子式:C12H10F6O2
分子量:300.2
产品CID: 1271350
产品分类有机原料 → 羧酸类化合物及衍生物

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InChIKey: ORLKRFYFNMCQIG-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C12H10F6O2/c1-10(2,9(19)20)6-3-7(11(13,14)15)5-8(4-6)12(16,17)18/h3-5H,1-2H3,(H,19,20)…
计算化学: 氢键受体数8.0氢键供体数1.0可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P305+P351+P338-

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-(3,5-Bis(Trifluoromethyl)Phenyl)-2-Methyl Propanoic Acid 主要起始原料 Benzeneacetic Acid, α,α-Dimethyl-3,5-Bis(Trifluoromethyl)-, Methyl Ester
(文献来源)合成步骤主要原料 Benzeneacetic Acid, α,α-Dimethyl-3,5-Bis(Trifluoromethyl)-, Methyl Ester

3,5-双(三氟甲基)氯苯置于2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯,Bis(η3-Allyl-μ-Chloropalladium(II)),Sodium Hydride,Sodium Hydroxide体系中,用 1,4-二氧六环,Mineral Oil,均三甲苯用作溶剂,化学反应 42.5H,反应生成2-(3,5-双-三氟甲基-苯基)-2-甲基-丙酸
参考文献:一种药物中间体的合成方法
标题:一种药物中间体的合成方法
摘要:本发明公开了一种药物中间体的合成方法,是将氰基乙酸盐与3,5‑双三氟甲基卤代苯溶于溶剂中在钯催化剂与有机磷配体的作用下发生脱羧氰甲基化反应得到2‑(3,5‑双三氟甲基苯基)乙腈,再与甲基化试剂反应得到2‑(3,5‑双三氟甲基苯基)‑2‑甲基丙腈,最后通过碱转化氰基为羧基得到目标产物.本发明提供的合成中间体的方法操作简单,且原料便宜易得,合成容易,不会发生副反应,具有较高的收率.

海关参考信息

2902600000-乙苯
2902700000-异丙基苯
2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-12071421-B2
优先权日:2011-11-29
标题:Process for the synthesis of substituted chloromethyl dialkylphosphates

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