CAS: 26421-44-3; 2,5-Dimethylthiophene-3-Carbaldehyde

该化合物是一种七环藻,在2和5位置上以甲基组取代硫苯环,在3位置上以甲状腺组替代.该化合物是有机合成的多功能中间体,特别是在制药,农用化学品和功能材料的制作方面.其富电子的硫代苯核心可增强电子代用和交叉反应的再活动,而藻类功能则允许通过凝聚或减少进一步衍生.甲基亚代成分可促进空气和电子调节,改进合成应用中的选择性.这一产品因其稳定性,定义明确的结构和构建复杂分子框架的实用性而备受重视.

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上下游产品

CAS号638-02-8 2,5-二甲基噻吩 | CAS号68-12-2 N,N-二甲基甲酰胺 | CAS号25891-31-0 三甲酰胺 | CAS号5312-73-2 二氯甲基丁醚 | CAS号4885-02-3 1,1-二氯甲醚 | CAS号57248-13-2 2,5-二甲基噻吩-3-羰酰氯 | CAS号13679-70-4 5-甲基-2-噻吩甲醛 | CAS号93-61-8 N-甲基甲酰苯胺 | CAS号498-62-4 3-噻吩甲醛 | CAS号84815-20-3 2-甲基噻吩-3-甲醛 | CAS号26421-32-9 2,5-二甲基噻吩-3-羧酸 | CAS号1795-05-7 2,3,5-三甲基噻吩 | CAS号470704-56-4 3-氨基-3-(2,5-二甲基... | CAS号57248-13-2 2,5-二甲基噻吩-3-羰酰氯 | CAS号57248-16-5 bis(2,5-dimethy... | CAS号63826-44-8 2,4,5-三甲基-3-噻吩甲醛

合成工艺路线路线简述

    2,5-二甲基噻吩置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),正丁基锂体系中,用 四氢呋喃,正己烷,二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 2.0H,反应生成2,5-二甲基噻吩-3-甲醛
    参考文献:铑催化的酯键合的1,6-二炔与环丙醇部分的环异构化反应,导致四氢萘酮/外环二烯杂化分子.
    标题:铑催化的酯键合的1,6-二炔与环丙醇部分的环异构化反应,导致四氢萘酮/外环二烯杂化分子.
    摘要:带有环丙醇部分的酯基连接的1,6-二炔的铑催化的环异构化反应产生了四烯酮/环外二烯杂化分子,其具有热力学上不利的烯烃几何形状.控制实验和密度泛函理论计算的结果表明,酯系链在e / Z异构化过程的效率中起着重要作用.
    Doi:10.1039/d0Cc05429A

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:JP-H02255626-A
    优先权日:1989-03-28
    标题:Synthesis method of photochromic compounds

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    摘要:Schatz, J., Science of Synthesis, (2001) 9, 376.
    摘要:Schall, A.; Reiser, O., Science of Synthesis, (2007) 25, 623.
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