📜2-溴-4,5-二乙氧基苯胺置于吡啶,Bis-Triphenylphosphine-Palladium(II) Chloride,Copper(L) Iodide,盐酸羟胺,四丁基氟化铵,Potassium Carbonate,苯基锂,正丁胺,二异丙胺,三苯基膦,Copper(L) Chloride体系中,用 四氢呋喃,乙醚,正己烷,二氯甲烷,水,1,2-二氯乙烷,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 26.0H,反应生成3,11-二氢-8,9-二甲氧基-3,3,5-三甲基吡喃并[3,2-A]咔唑
参考文献:Hexadehydro-Diels-Alder (Hdda)-Enabled Carbazolyne Chemistry:Murraya Koenigii(咖喱树)家族生物碱的吡并咔唑核的单步,从头构建
标题:Hexadehydro-Diels-Alder (Hdda)-Enabled Carbazolyne Chemistry:Murraya Koenigii(咖喱树)家族生物碱的吡并咔唑核的单步,从头构建
摘要:在这里,我们报告了使用六氢-狄尔斯-阿尔德 (Hdda) 反应在稠合的多环杂芳族咔唑(即 [2,3]-苯并吲哚)骨架中从头构建苯环.该策略允许创建高度取代的苯类.我们还描述了天然产物生物碱 Mahanimbine 和 Koenidine 的 Hdda 化学合成.用共轭烯醛捕获中间体咔唑炔,通过正式的 [2+2] 环加成,4π-电环开环和 6π-电环闭环事件,构成了生产吡并咔唑的可靠方法.
Doi:10.1021/jacs.6B09628