CAS: 193954-27-7; Fmoc-ß-Hoile-Oh
该化合物是一种该化合物是一种β-血色化侧链,在peptide设计中引入了强化的相容灵活性和立体效应,其结构改变可以提高peptide稳定性和生物活性,使其对药用化学和生物化学研究具有价值,该化合物的特点是与标准SPPS协议的高度纯度和兼容性,确保可靠地融入复杂的pept序列.建议在水性条件下进行适当处理,以保持其再活性.
- 英文名称Fmoc-ß-Hoile-Oh
- 中文名称Fmoc-L-beta-高异亮氨酸
- IUPAC名称(3R,4S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-methylhexanoic acid
- 其它别名(3R,4S)-3-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-methylhexanoic acid
- CAS编号193954-27-7
- MFCD编号:MFCD01862850
- EINECS号:976-418-0
- 分子式:C22H25NO4分子量:367.45
- 产品CID: 987096
- 产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→异亮氨酸及其衍生物
- 相似结构搜索
- InChIKey: VHZUUIWBAYOCDD-JLTOFOAXSA-N
- VHZUUIWBAY°CDD-JLTOFOAXSA-N
- 计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2可旋转键数7
相似化合物
218608-82-3 219310-10-8 1933763-89-3物理性质
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Fm°C-L-isoleucyl(diazo)methane Fm°C-Ile-OH 115H161N17O27S2C115H161N17O27S2 6-(R)-β3hVal-(S)-β3hAla-(S)-β3hLys-(S)-β3hIle-(S)-β3hAla-(R)-β3hSer-(S)-β3hTyr-OHAmino-PEG6-(R)-β3hVal-(S)-β3hAla-(S)-β3hLys-(S)-β3hIle-(S)-β3hAla-(R)-β3hSer-(S)-β3hTyr-OH合成工艺路线路线简述
📜Fmoc-L-异亮氨酸置于silver(I) Acetate,三乙胺体系中,用 四氢呋喃,乙醚,水 用作溶剂,化学反应 0.25H,反应生成Fmoc-L-Beta-高异亮氨酸
参考文献:通过直接同源法合成n-{[(9 H-氟9-基)甲氧基]羰基}保护的(fmoc)β-氨基酸(=均α-氨基酸)
标题:通过直接同源法合成n-{[(9 H-氟9-基)甲氧基]羰基}保护的(fmoc)β-氨基酸(=均α-氨基酸)
摘要:Arndt-Eistert方案的成功应用始于可商购的n-{[(9 H-氟-9-基)甲氧基]羰基}保护的(fmoc)α-氨基酸,产生对映体纯的n-Fmoc保护的β报道了仅两步且高收率的β-氨基酸.
Doi:10.1002/hlca.19980810107
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2912110000-甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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合成参考文献
摘要:Tidwell, T. T., Science of Synthesis, (2006) 23, 585.
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