CAS: 180635-74-9; 3-(4-(Trifluoromethyl)Phenyl)Propan-1-Ol

该化合物是一种有机化合物,其特点是,在含有三氟甲基替代物的苯环上存在一个丙诺醇组,该化合物具有三氟甲基环,具有三氟甲基基(-OH)功能组,有助于将其分类为酒精;三氟甲基组(-CF3)具有独特的电子和静态特性,往往会增强化合物的脂性并影响其再活动;三氟甲基组的存在还可能影响化合物的沸点,溶性及总体稳定性;就应用而言,具有类似结构的化合物因其潜在的生物活动而经常在制药和农用化学品中被探索;此外,氟原子的存在可增强代谢稳定性并改变化合物的药理基.

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methyl 3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoate 4-Trifluoromethylbenzaldehyde methyl (2E)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-enoate 3-(4-trifluoromethylphenyl)propionic acid 1-bromo-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propane 3-(4-trifluoromethylphenyl)propanal 3-(4-trifluoromethylphenyl)propan-1-ol sulfamate ester 1-ethyl-3-methyl-4-[2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine

合成工艺路线路线简述

    3-(4-叔丁基苯)-丙酸置于sodium Tetrahydroborate,碘体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 16.5H,以100%的收率获得3-(4-三氟甲基 苯基)-1-丙醇
    参考文献: Sphingosine Kinase Inhibitors[fr] Inhibiteurs De La Sphingosine Kinase
    标题: Sphingosine Kinase Inhibitors[fr] Inhibiteurs De La Sphingosine Kinase
    摘要:鞘氨醇激酶是催化鞘氨醇-1-磷酸酯生物合成的酶.该发明提供了对鞘氨醇激酶1型,鞘氨醇激酶2型或两者均具有效抑制作用的化合物.某些化合物相对于鞘氨醇激酶1型具有选择性作用于鞘氨醇激酶2型.该发明的化合物可用于治疗一系列疾病,其中增加血液中鞘氨醇-1-磷酸酯水平在医学上是指示的.通过给予该发明的化合物有效剂量可以治疗的疾病包括涉及过度血管生长的肿瘤性疾病;黄斑变性或糖尿病视网膜病变;哮喘等过敏性疾病,眼部炎症性疾病如葡萄膜炎,巩膜炎或玻璃体炎;肾脏炎症性疾病;纤维化疾病;动脉粥样硬化;或肺动脉高压.该发明的化合物可用于改善血管屏障的完整性,在血管屏障受损的疾病中,如癌症或阿尔茨海默病.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2010011325-A2
    优先权日:2008-07-23
    标题:Synthesis and utilization of small molecules for the treatment of inflammation associated with interleukin-1 signaling
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    主要参考文献

    参考标题:Difluoromethylation Of Alcohols With Tmscf2Br In Water: A New Insight Into The Generation And Reactions Of Difluorocarbene In A Two-Phase System
    作者:Rongyi Zhang,Chuanfa Ni,Qiqiang Xie,Jinbo Hu |发布日期:2020.12
    摘要:Ved Reactions Can Be Performed In The Presence Of Water, The Reaction Of Difluorocarbene Using Water As The Only Reaction Medium Is Rare. By Using Tmscf2Br As A Unique Difluorocarbene Reagent And Khf2 As A Mild Activator, The Difluoromethylation Of Liquid Alcohols In Water Is Described. This Research Not Only Develops An Environmentally Benign Process For The Synthesis Of Difluoromethyl Ethers, But
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