📜2-氨基-5-羟基苯甲酸,甲酰胺 反应 0.5H,反应生成6-羟基-4-喹唑酮
参考文献:Formulation Of Quinazoline Based Egfr Inhibitors Containing A Zinc Binding Moiety
标题:Formulation Of Quinazoline Based Egfr Inhibitors Containing A Zinc Binding Moiety
摘要:本发明涉及一种组合物,包括环糊精和含锌结合基衍生物的喹唑啉包含复合物.环糊精最好是β-环糊精或其衍生物.喹唑啉具有增强和意外的性质,作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶(egfr-Tk)的抑制剂,并用于治疗egfr-Tk相关疾病和疾病,如癌症.所述衍生物还可以作为hdac抑制剂.