CAS: 150308-80-8; Fmoc-Sec(Mob)-Oh

该化合物是一种蛋白氨酸衍生物,其结构中含有,具有独特的生化化学特性,具有独特的生化化学特性.该化合物通常用于与丙酮有关的合成和研究,在生物系统中,该物质的作用很有意义.其独特的结构允许生物系统中的具体互动,使其更适合各种合成应用.作为模子细胞模拟,该物质可能表现出抗氧化性,并在再毒生物学中发挥作用,有可能影响细胞信号路径.该化合物通常用于与丙酮有关的合成和研究,该物质在生物系统中的作用很有意义.其独特结构允许生物系统中的特定互动,使其在化学和生物化学化学及生物化学化合物中成为有价值的工具.

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141892-41-3 200354-43-4 77128-72-4

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CAS号82911-69-1 9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺碳酸酯 | CAS号342904-13-6 Fm°C-(Se)-p-met... | CAS号73724-45-5 Fm°C-L-丝氨酸 | CAS号824-94-2 4-甲氧基苄氯 | CAS号82911-78-2 fm°C-l-丝氨酸甲酯 | CAS号105-13-5 对甲氧基苄醇

合成工艺路线路线简述

    📜Fmoc-L-丝氨酸甲酯置于吡啶,三乙基硼氢化锂,三甲基氢氧化锡体系中,用 四氢呋喃,1,2-二氯乙烷 用作溶剂,化学反应 8.0H,反应生成N-芴甲氧羰基-3-[[(4-甲氧基苯基)甲基]硒基]-L-丙氨酸
    参考文献:2,2'-二硫双(5-硝基吡啶)(dtnp)在受保护的含硒代半胱氨酸肽中用于脱保护和二硒化物形成的用途.
    标题:2,2'-二硫双(5-硝基吡啶)(dtnp)在受保护的含硒代半胱氨酸肽中用于脱保护和二硒化物形成的用途.
    摘要:与固相肽合成中可用于半胱氨酸衍生物的大量侧链保护基团相比,类似的硒代半胱氨酸硒显着缺乏-文献中的保护基团.然而,对含硒代半胱氨酸的肽和蛋白质的兴趣日益增长,需要相应增加合成这些目标分子的途径.因此,为硒代半胱氨酸设计新的侧链保护策略以及用于去除硒代半胱氨酸的多种新型脱保护化学变得很重要.在本文中,我们概述了两种新的 Fmoc 硒代半胱氨酸衍生物 [fmoc-Sec(Meb) 和 Fmoc-Sec(Bzl)] 的合成,以配合市售的 Fmoc-Sec(Mob) 衍生物并将它们合并到两个模型肽中.使用我们小组先前描述的 2,2'-二硫双 (5-硝基吡啶) (Dtnp) 条件对这些肽进行了 Sec 脱保护试验.进一步评估了脱保护方法是否适用于介导催产素模板化目标肽中同时形成的二硒化物.发现 Sec(Mob) 和 Sec(Meb) 对 Dtnp 条件非常不稳定,无论是否存在茴香硫醚,而 Sec(Bzl)
    Doi:10.1002/psc.1430

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    参考文献:10.1248/cpb.41.502
    摘要:Koide T, Itoh H, Otaka A, Yasui H, Kuroda M, Esaki N, Soda K, Fujii N. Synthetic study on selenocystine-containing peptides. Chem Pharm Bull (Tokyo). 1993 Mar;41(3):502–6. doi: 10.1248/cpb.41.502.
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