CAS: 110993-40-3; N-(Tert-Butyl)-3,5-Dimethylaniline

该化合物是一种替代厌食性衍生物,其成分为百万丁基酸组和芳香环上的两个甲基替代物,这种结构具有不动障碍和电子效应,使其成为有机合成中有价值的中间体,特别是药品和农用化学品.它的二丁基乙基混合物组增强了稳定性和影响反应力,而二甲基替代模式则提供了电益替代反应中的选择性.该化合物通常用于制作专门的阿米,离心剂和催化剂.其定义明确的分子结构确保了需要受控再活性和节制的应用程序的一贯性能.它适合于研究和工业用途,在标准实验室条件下处理.

英文名称N-(Tert-Butyl)-3,5-Dimethylaniline
中文名称N-(叔丁基)-3,5-二甲基苯胺
IUPAC名称N-(tert-butyl)-3,5-dimethylaniline
其它别名N-叔丁基-3,5-二甲基苯胺; N-Tert-Butyl-3,5-Xylidine
CAS编号110993-40-3
MFCD编号:MFCD07440135
EINECS号:623-376-3
分子式:C12H19N分子量:177.29
产品CID: 146284
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: HMWHVIXDKZHDEO-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C12H19N/c1-9-6-10(2)8-11(7-9)13-12(3,4)5/h6-8,13H,1-5H3
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

相似化合物

937-33-7 52827-66-4 10219-26-8

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
防范说明P264-P270-P330-P501
危险品标志Xn
安全声明H303+H313+H333
危险类别码22
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

2,4,6-trimethylpyrylium tetrafluoroborate tert-butylaminetert-butylamine 5-bromo-1,3-xylene 2,2'-bis-(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyllithium N-(3,5-dimethylphenyl)-tert-butylamide etherate

合成工艺路线路线简述

📜3,5-二甲基溴苯,叔丁胺置于tris-(Dibenzylideneacetone)Dipalladium(0) Sodium T-Butanolate,2-(二环己基膦基)联苯体系中,用甲苯用作溶剂,化学反应 8.0H,以86%的收率获得n-叔丁基-3,5-二甲基苯胺
参考文献:炔烃复分解:新型基于钼的催化剂体系的开发及其在埃坡霉素a和c的全合成中的应用.
标题:炔烃复分解:新型基于钼的催化剂体系的开发及其在埃坡霉素a和c的全合成中的应用.
摘要:通式为[mo [(tbu)(ar)n] 3]的受阻位钼(III)酰胺配合物,在用ch2Cl2或其他卤素供体处理后,已转变成用于各种炔烃的高效催化剂复分解反应.尽管原位形成的繁殖物种的实际性质仍然难以捉摸,但卤素转移到1的mo中心在此类预催化剂的活化中起着决定性的作用.通过x射线晶体学可以分离和表征一些所得的卤化钼衍生物,例如15,16和20,它们本身显示出催化活性.许多应用程序说明了催化系统1 / Ch2Cl2的性能,该系统在温和条件下运行并能耐受一系列极性官能团.广泛的范围使该方法可用于敏感和多官能天然产物的全合成.其中最引人注目的是简要介绍有效的抗癌药埃坡霉素a(86)和c(88).这些目标的大环内酯核心是通过二炔113的闭环炔烃复分解(rcam)进行锻造,然后对由此形成的环炔114进行lindlar加氢.由于该策略打开了对(z)-烯烃115的立体选择入口,因此该方法固有地比基于常规r
Doi:10.1002/1521-3765(20011217)7:24<5299::Aid-Chem5299>3.0.Co;2-X