CAS: 850568-54-6; (4-(Tert-Butoxycarbonyl)Phenyl)Boronic Acid

该化合物是一种碳酸衍生物,其特点是苯环上的三丁基碳酸(Boc)保护组,这种化合物在铃木-Miyaura的交叉组合反应中特别有用,因为博克组在这种反应中增强了稳定性,同时允许有选择地去保护功能化;其晶体固态形式确保了处理和储存的便利,而溴酸碱则有利于在温和条件下与卤化亚醇有效结合;博克组还提供...

英文名称(4-(Tert-Butoxycarbonyl)Phenyl)Boronic Acid
中文名称4-(叔丁氧基羰基)苯硼酸
IUPAC名称(4-(tert-butoxycarbonyl)phenyl)boronic acid
其它别名4-(叔丁氧羰基)苯基硼酸
CAS编号850568-54-6
MFCD编号:MFCD03411946
EINECS号:689-107-7
分子式:C11H15BO4
分子量:222.05
产品CID: 1843556
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: QMVMDYSTJSUDKC-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C11H15BO4/c1-11(2,3)16-10(13)8-4-6-9(7-5-8)12(14)15/h4-7,14-15H,1-3H3…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数2.0可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级IRRITANT
危险品标志Xi
风险等级Harmful
安全声明26-36/37/39
危险类别码36/37/38

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号14047-29-1 4-羧基苯硼酸 | CAS号115-11-7 2-甲基丙烯

合成工艺路线路线简述

14047-29-1 = 850568-54-6
反应条件:1.1 Catalysts: Sulfuric Acid Solvents: Dichloromethane,Water; -78 °C; 24 H,Rt; Rt -> -78 °C; -78 °C -> Rt
标题:Abc Amino Acids: Design,Synthesis,And Properties Of New Photoelastic Amino Acids
作者:Standaert,Robert F.; Park,Seung Bum
参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2006 卷标:71(21) 页码:7952-7966]

850568-72-8 = 850568-54-6
反应条件:1.1 Reagents: Ammonium Acetate,Sodium Periodate Solvents: Acetone,Water; Overnight,Rt
标题:A New Approach To Non-Coordinating Anions: Lewis Acid Enhancement Of Porphyrin Metal Centers In A Zwitterionic Metal-Organic Framework
作者:Johnson,Jacob A.; Petersen,Brenna M.; Kormos,Attila; Echeverria,Elena; Chen,Yu-Sheng; Et Al
参考文献:Journal Of The American Chemical Society 日期:2016 卷标:138(32) 页码:10293-10298

4-溴苯甲酸叔丁酯置于sodium Periodate,Palladium Bis[bis(Diphenylphosphino)Ferrocene] Dichloride,Ammonium Acetate,Potassium Acetate体系中,用 1,4-二氧六环,水,丙酮作为反应溶剂,化学反应 48.0H,反应生成 4-(叔丁氧基羰基)苯硼酸
参考文献:非配位阴离子的新方法:两性离子金属-有机骨架中卟啉金属中心的路易斯酸增强
标题:非配位阴离子的新方法:两性离子金属-有机骨架中卟啉金属中心的路易斯酸增强
摘要:我们描述了一种使用两性离子金属有机框架 (Mof) 反应生成非配位阴离子的新策略.通过将阴离子无机二级结构单元 (Sbu) ([in(Co2)4](-)) 与基于阳离子金属卟啉的有机连接体组装在一起,我们制备了两性离子 Mof,其中完全的内部电荷分离有效地防止了抗衡阴离子的潜在结合到阳离子金属中心.我们在三个代表性的电环化反应中证明了两性离子 Mof 中 Mn(Iii)-和 Fe(Iii)-卟啉的路易斯酸度增强:烯炔的 [2 + 1] 环化异构化,氮丙啶和烯烃的 [3 + 2] 环加成,以及[4 + 2] 醛与二烯的杂-Diels-Alder 环加成反应.这项工作为设计用于可调化学催化的功能性 Mof 铺平了道路.
DOI:10.1021/jacs.6B05626

海关参考信息

2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2906210000-苄醇
2912110000-甲醛
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-2025082793-A1
优先权日:2021-11-09
标题 :Macrocyclic compounds and methods of making the same
发明人：CLEATOR EDWARD; MATON WILLIAM MARC; SALTER RHYS
权利人:JANSSEN BIOTECH INC
摘要:The present invention is directed to the preparation of key intermediates and synthesis of compounds (macrocyclic compounds) and pharmaceutically acceptable salts thereof, immunoconjugates, radioimmunoconjugates thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and immunoconjugates, radioimmunoconjugates thereof.