CAS: 7617-93-8; 2-Bromo-1,4-Bis(Trifluoromethyl)Benzene

该化合物是一种芳香化合物,其特点是存在溴原子和两个与苯环相连的三氟甲基组,该化合物具有高度的氟化,具有独特的化学特性,包括增加亲脂性和热稳定性;三氟甲基组因其电子拖动效应而闻名,这种效应可能影响芳烃系统的回活动,使其较少核生殖.溴的存在还引入了一个潜在的电子替代反应场所.该化合物通常用于有机合成,并可作为各种氟化合物生产的中间体,其物理特性包括相对较高的沸点和水中的低溶性,与许多卤化和氟化有机化合物相一致.在处理该物质时,应当采取安全防范措施,因为其卤化性质可能对环境和健康造成危害.

英文名称2-Bromo-1,4-Bis(Trifluoromethyl)Benzene
中文名称2,5-双(三氟甲基)溴苯
IUPAC名称2-bromo-1,4-bis(trifluoromethyl)benzene
其它别名2,5-双三氟甲基溴苯; 2-Chloro-1,1,1,2,3,3,3-Heptafluoropropane
CAS编号7617-93-8
MFCD编号:MFCD03094336
EINECS号:676-876-9
分子式:C8H3BrF6
分子量:293.0
产品CID: 1753748
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: GFQNSGHVOFVTLC-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H3BrF6/c9-6-3-4(7(10,11)12)1-2-5(6)8(13,14)15/h1-3H…
计算化学: 氢键受体数0.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

物理性质

熔点5°C
沸点173.5°C at 760 mmHg
闪点110°C
密度1.7±0.1 g/cm3
PSA:0.0
LogP:4.4867
折射率1.422
蒸汽压1.7±0.3 mmHg at 25°C
敏感性如果遵照规格使用和储存则不会分解。
外观形态淡黄色至棕色透明液体
储存条件请置于阴暗处, 惰性气氛中,室温
性质描述白色晶体.沸点146-147°C,密度1.691g/mLat25°C,折光率n20/D>1.4340.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级IRRITANT
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi
安全声明37/39-26-24/25
危险类别码36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号433-19-2 对二三氟甲苯 | CAS号100-21-0 对苯二甲酸(PTA) | CAS号364-47-6 1-[2,5-双(三氟甲基)苯基]乙醇 | CAS号88444-78-4 2-ethynyl-1,4-b...

合成工艺路线路线简述

对苯二甲酸置于sulfur Tetrafluoride,氢氟酸,溴体系中,化学反应 12.0H,以70%的收率获得产物2,5-二(三氟甲基)溴苯
参考文献:Kunshenko,B. V.; Omarov,V. O.; Muratov,N. N.,Journal Of Organic Chemistry Ussr (English Translation),1991,Vol. 27,# 1.2,P. 108-112
标题:Kunshenko,B. V.; Omarov,V. O.; Muratov,N. N.,Journal Of Organic Chemistry Ussr (English Translation),1991,Vol. 27,# 1.2,P. 108-112

海关参考信息

2902300000-甲苯
2903399090-其他无环烃卤化衍生物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-2007276142-A1
优先权日:2004-02-19
标题 :Catalytic Asymmetric Synthesis of Optically Active Alpha-Halo-Carbonyl Compounds

专利号:AU-2005215851-B2
优先权日:2004-02-19
标题:Catalytic asymmetric synthesis of optically active alpha-halo-carbonyl compounds

专利号:AU-2005215851-A1
优先权日:2004-02-19
标题:Catalytic asymmetric synthesis of optically active alpha-halo-carbonyl compounds

专利号:WO-2005080298-A1
优先权日:2004-02-19
标题 :CATALYTIC ASYMMETRIC SYNTHESIS OF OPTICALLY ACTIVE Î±-HALO-CARBONYL COMPOUNDS

专利号:CA-2554297-A1
优先权日:2004-02-19
标题:Catalytic asymmetric synthesis of optically active .alpha.-halo-carbonyl compounds

专利号:EP-1716088-A1
优先权日:2004-02-19
标题:Catalytic asymmetric synthesis of optically active alpha-halo-car bonyl compounds

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