CAS: 61047-43-6; 8-Bromo-2-Methylquinoline

该化合物是一种溴化的quinoline衍生物,其二位为甲基替代品,作为有机合成和制药研究的多用途中间体,其溴能增强交叉反应的回旋性,如铃木或Buchwald-Hartwig的交错,从而能够构建复杂的七环框架.该甲基组有助于消毒和电子调节,影响再生选择性进一步功能化.该化合物在药用化学中对于生物活性分子的开发,包括动脉抑制剂和抗微生物剂的开发特别宝贵.高纯度能确保要求应用的一贯性.其稳定性和特性强的再生性使它成为定向分子设计的一个可靠建筑块.

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ammonium hydroxide trans-Crotonaldehyde 2-bromoaniline crotonaldehyde 8-(3,5-Dibromophenyl)-2-methylquinoline tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-hexyl]-quinoline-2-carbaldehyde8-[1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-hexyl]-quinoline-2-carbaldehyde tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-hexyl]-2-methyl-quinoline8-[1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-hexyl]-2-methyl-quinoline tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-hexyl]-quinolin-2-yl}-propionic acid methyl ester3-{8-[1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-hexyl]-quinolin-2-yl}-propionic acid methyl ester

合成工艺路线路线简述

    📜8-Bromo-2-Methylquinoline*zncl2 Complex置于氨体系中,用 水 作为反应溶剂,以39%的收率获得产物8-溴-2-甲基喹啉
    参考文献:甲硅烷基吡啶和喹啉阳离子的手性记忆
    标题:甲硅烷基吡啶和喹啉阳离子的手性记忆
    摘要:已经制备了吡啶和喹啉稳定的甲硅烷基阳离子,并使用 1H,13C,15N,29Si 和 1H Dosy NMR 以及 X 射线衍射研究明确指定了它们在凝聚相中的结构.因此,固态结构在两种情况下都显示出通过 N-Si 相互作用和形成高度应变的 4 元环系统使阳离子硅中心稳定.还建立了这些杂环稳定的甲硅烷基阳离子中硅原子的手性记忆,根据杂环的性质导致不同水平的选择性.通过 Dft 计算获得的起始硅烷的最低能量构象,
    DOI:10.1021/jacs.9B11704

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    合成参考文献


    摘要:Sharma, U.; Parmar, D.; Sumit; Manisha, Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 2, 87.
    摘要:Sharma, U.; Parmar, D.; Sumit; Manisha, Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 2, 81.
    摘要:Sharma, U.; Parmar, D.; Sumit; Manisha, Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 2, 77.
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