CAS: 58115-31-4; N-((S)-1-(((S)-1-Hydroxy-3-Phenylpropan-2-yl)Amino)-1-Oxo-3-Phenylpropan-2-yl)Benzamide

该化合物是属于氨基酸衍生物类的合成化合物,该物质具有苯并基组,有助于其脂质,和苯并拉尼基,这是氨基酸的一种基本作用,在蛋白质合成中具有这种作用; 手工业碳上存在一个水氧组,这增加了其形成氢结合的潜力,影响其溶性与再活性; 该化合物的特征是其立体化学特征,特别是对其生物活动至关重要的(2S)配置,它可能具有酶抑制或调节等特性,使其对制药研究感兴趣.此外,其结构复杂性表明它可能与生物目标发生相互作用,可用于治疗用途.

结构式图片

上下游产品

(R)-2-amino-3-phenylpropanol N-benzoyl-D-phenylalanine aurantiamide acetate benzoyl chlorideaurantiamide acetate DL-N-benzoylphenylalanine

合成工艺路线路线简述

    📜N-T-Boc-L-Phe-L-Phenylalaninol置于lithium Aluminium Tetrahydride,三乙胺,三氟乙酸体系中,用 四氢呋喃,吡啶,二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,反应生成 橙黄胡椒酰胺
    参考文献:金色酰胺醇酯及其氟化衍生物及制备方法和应用
    标题:金色酰胺醇酯及其氟化衍生物及制备方法和应用
    摘要:本发明属于医药技术领域,公开了金色酰胺醇酯及其氟化衍生物及制备方法和应用.通式如下所示的金色酰胺醇酯,金色酰胺醇酯氟化衍生物或金色酰胺醇酯及其氟化衍生物药学上可接受的盐:其中,R1表示oh,Ch2Oh或ococh3;r2,R3和r4分別独立表示h,烷基或f.该金色酰胺醇酯及其氟化衍生物或药学上可接受的盐对预防或治疗流感病毒,特别是甲型流感病毒引起的感染具有很好的效果.对金色酰胺醇酯进行氟化改造使金色酰胺醇酯的生物活性更强.该金色酰胺醇酯及其氟化衍生物作用靶标既针对病毒,也针对宿主细胞,故不易产生耐药.

    海关参考信息

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    合成参考文献


    参考文献:10.1016/0031-9422(81)80116-1
    摘要:Banerji A, Ray R. Aurantiamides: A new class of modified dipeptides from Piper aurantiacum. Phytochemistry. 1981 Jan;20(9):2217–20. doi: 10.1016/0031-9422(81)80116-1.
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知