📜Erysotramidine; (3Beta)-1,2,6,7-四去氢-3,15,16-三甲氧基刺桐烷-8-酮置于lithium Aluminium Tetrahydride,三氯化铝,Ammonium Cerium(Iv) Nitrate体系中,用 四氢呋喃,乙醚,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,反应生成 刺桐阿亭
参考文献:Stereoselective Introduction Of Oxygen Functionalities At The 11.Beta.-Position Of Erythrinan Skeleton: Total Syntheses Of (.+-.)-Erythristemine And (+)-Erythrartine.
标题:Stereoselective Introduction Of Oxygen Functionalities At The 11.Beta.-Position Of Erythrinan Skeleton: Total Syntheses Of (.+-.)-Erythristemine And (+)-Erythrartine.
摘要:在醇或乙酸中,使用2摩尔当量的硝酸铈铵对8-氧代赤藓烷和8-氧代-1,7-环赤藓烷衍生物进行氧化反应,以中等产率得到了相应的11β-烷氧基或乙酸氧基化合物.因此,(+/-)-3,3,15,16-四甲氧基-1,7-环赤藓烷-2,8-二酮和(+)-赤藓酰胺分别在甲醇和乙酸中氧化,得到了相应的11β-甲氧基和11β-乙酸氧基衍生物.这些化合物分别经过几步反应,转化为(+/-)-赤藓碱和(+)-赤藓石碱,从而实现了这些生物碱的全合成.
DOI:10.1248/cpb.42.197