CAS: 4931-01-5; 2-Hydrazinyl-5-Methylpyridine

该化合物是一种有机化合物,其特征是附于一个环虫的氢氮基(NH-NH2)组,具体地说,该组位于2位置,甲基组(-CH3)位于5位置.该组具有C6H8N4的分子配方,其特征为pyridine脊椎,该脊椎有助于其芳香特性.该组的存在具有基本性和潜在的再活性,使它在有机合成中成为有用的中间体,特别是在各种含氮化合物的制作过程中.该组通常处于室温中,并可能表现出极溶剂中的中溶性.该组的再活性可能受到Pyridine环的电阻特性的影响,它会影响其在化学反应中的相互作用.由于其结构特征,2-hydazino-5-甲基丙烯也可能会表现出生物活动,从而引起对医药化学和研究应用的兴趣.应当参考安全数据,以便处理和储存,因为与所有化学物质一样.

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合成工艺路线路线简述

    📜2-氟-5-甲基吡啶置于一水合肼体系中,用54.9 %的收率获得产物2-肼基-5-甲基吡啶
    参考文献: Calpain Modulators And Therapeutic Uses Thereof[fr] Modulateurs De Calpain Et Leurs Utilisations Thérapeutiques
    标题: Calpain Modulators And Therapeutic Uses Thereof[fr] Modulateurs De Calpain Et Leurs Utilisations Thérapeutiques

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2004210052-A1
    优先权日:2001-11-02
    标题:Efficient synthesis of 5-heteroatom-containing-pyrazoles

    专利号:US-9714226-B2
    优先权日:2011-07-29
    标题:Hydrazide containing nuclear transport modulators and uses thereof
    发明人:SANDANAYAKA VINCENT P; SHACHAM SHARON; MCCAULEY DILARA; SHECHTER SHARON
    权利人:KARYOPHARM THERAPEUTICS INC
    摘要:The invention generally relates to nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to a compound represented by structural formula I: n nor a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values and alternative values for the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of structural formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity.

    专利号:CN-114540846-B
    优先权日:2022-02-10
    标题:Synthesis method of 1,2, 4-triazolo six-membered nitrogen heterocycle-3-amine

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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/bf00474990
    摘要:Yakhontov LN, Pronina EV, Rubtsov MV. Fischer cyclization of 5-substituted pyrid-2-yl-hydrazones of cyclohexanone. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 1970 Feb;6(2):170–4. doi: 10.1007/bf00474990.
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