CAS: 4419-11-8; 2,2'-(Diazene-1,2-Diyl)Bis(2,4-Dimethylpentanenitrile)

该化合物是一种化学化合物,在聚合过程中广泛用作激进的催化剂,其特点是能够在加热或接触光时分解,产生自由基质,引发各种单体聚合物的聚合.该化合物一般是白色至黄色的黄色晶粉,溶于乙酮和乙醇等有机溶剂,但溶于水中.AIBN的熔点相对较低,在正常条件下保持稳定,但应谨慎处理,因为其在某些条件下有可能分解爆炸性,其应用范围超出聚合化学,包括有机合成和各种配方的固化剂.在与AIBN合作时,安全防范是不可或缺的,因为如吸入或浸入,它可能会对健康造成危害,因此在水中可溶解.应使用适当的保护设备来减轻接触.

⚠️危险化学品目录(2015年版) 自反应物质和混合物,D型
英文名称2,2'-(Diazene-1,2-Diyl)Bis(2,4-Dimethylpentanenitrile)
中文名称偶氮二异庚腈
其它别名2,2'-Azobis(2,4-dimethylvaleronitrile)
CAS编号4419-11-8
MFCD编号:MFCD00081059
EINECS号:224-583-8
分子式:C14H24N4
分子量:248.37
产品CID: 2508208
产品分类有机原料 → 重氮、偶氮或氧化偶氮化合物

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产品信息参考;
InChIKey: WYGWHHGCAGTUCH-UHFFFAOYNA-N
InChI=1/C14H24N4/c1-11(2)7-13(5,9-15)17-18-14(6,10-16)8-12(3)4/h11-12H,7-8H2,1-6H3/b18-17+…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0.0可旋转键数6.0

物理性质

熔点45-70 °C
沸点330.6±27.0 °C at 760 mmHg
闪点153.8±23.7 °C
密度0.9±0.1 g/cm3
PSA:72.3
LogP:4.08
折射率1.489
蒸汽压0.0±0.7 mmHg at 25°C
溶解性Chloroform (Slightly), DMSO (Sparingly), Methanol (Slightly)
敏感性常温常压下稳定，受热易分解并放出氮气，有时产生含氰游离基。易燃、易爆产品。遇热和光分解放出氮气，同时产生含氰游离基。结晶体活性氧含量相当6.35%。本品易燃有毒，在室温下会缓慢分解，在30°C下储存数月显著变质。
外观形态白色至类白色固体
储存条件-20°C 冷藏
产品应用广泛应用于聚氯乙烯悬浮聚合中,还可用作聚丙烯腈,聚乙烯醇,有机玻璃等高分子合成材料的高效引发剂,也可用作橡胶,塑料的发泡剂.
性质描述偶氮二异庚腈 (4419-11-8)的性状:1．本品为白色菱形片状结晶;2．有顺式和反式两种异构体,熔点分别为55.5~57°C和74~76°C;3．能溶于醇,醚等有机溶剂,不溶于水;4．遇热或光分解放出氮气,同时产生含氰游离基.如保存在30°C室温条件下,经10多天即分解失效,因此,本品必须保存在10°C以下.本品有毒.详情请看

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS02 & GHS07 & GHS09;
注释: Flame & Exclamation mark & Environment
危险类别Self-react. D
皮肤致敏类别1
水生慢性毒性类别2
易燃固体类别1
严重眼刺激类别2
皮肤腐蚀/刺激类别2
Org. Perox. D
皮肤致敏类别1A
水生慢性毒性类别3
严重眼刺激类别2A
急性毒性类别3(吸入)
急性毒性类别3(经皮)
急性毒性类别3(经口)
警示词Danger(危险)
危险描述H242 |加热可能引起火灾.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H411 |对水生生物有毒并具有长期持续影响.
H228 |易燃固体.
H319 |造成严重眼刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H412 |对水生生物有害并具有长期持续影响.
H331 |吸入会中毒.
H311 |皮肤接触会中毒.
H301 |吞咽会中毒.
防范说明P264-P280-P302+P352-P321-P332+P313-P362-P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P
危险等级4.1
UN编号UN 2953
危险品标志T+
包装等级II
安全声明16-22-24/25-36/37/39-45
危险类别码2017/11/22

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号26842-43-3 2-氨基-2,4-二甲基戊腈 | CAS号114772-54-2 4'-溴甲基-2-氰基联苯 | CAS号2150-41-6 2,4-二甲氧基苯甲酸甲酯 | CAS号51116-92-8 Benzoicacid, 2-...

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2,2'-Azobis(2,4-Dimethyl)Valeronitrile 主要起始原料 2,2'-Hydrazobis(2,4-Dimethylvaleronitrile)
(文献来源)合成步骤主要原料 2,2'-Hydrazobis(2,4-Dimethylvaleronitrile)

2,4,2',4'-Tetramethyl-2,2'-Hydrazo-Di-Valeronitrile置于甲烷氢氧化钾,Potassium Hexacyanoferrate(Iii)体系中,用苯作为反应溶剂,化学反应 6.0H,以100%的收率获得产物偶氮二异庚腈
参考文献:炭黑作为电子转移催化剂.以炭黑为催化剂,六氰基高铁酸 (Iii) 钾水溶液两相脱氢偶氮腈
标题:炭黑作为电子转移催化剂.以炭黑为催化剂,六氰基高铁酸 (Iii) 钾水溶液两相脱氢偶氮腈
摘要:以碳黑为催化剂,在 40 oc 振荡条件下,通过六氰基高铁酸钾 (Iii) 的水溶液对偶氮腈进行两相(水相和有机相)脱氢.在炭黑的存在下,加速了偶氮腈的两相脱氢,并以非常好的收率获得了相应的偶氮腈.槽黑的催化活性大于炉黑.此外,酚羟基含量的增加倾向于增加炭黑的催化活性.很明显,炭黑表面的酚羟基在两相脱氢中充当电子转移催化剂.反应方案被认为如下.在水相中,
DOI:10.1246/bcsj.55.3541

海关参考信息

2926909090-其他腈基化合物
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

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参考标题:Synthesis Of Amidine Derivatives By Intermolecular Radical Addition To Nitrile Groups Of Aibn Derivatives
作者:Hongli Bao,Min Su,Nengbo Zhu,Mong-Feng Chiou |发布日期:2021.3
摘要:A Synthesis Of Amidine Derivatives Through Intermolecular Addition Of Nitrogen-Centered Radicals To Nitriles Is Reported. Experimental Studies And Density Functional Theory Calculations Were Conducted To Probe The Mechanism Of This Reaction. The Results Suggest That The Alkyl Nitriles Are Activated By Attracting Chlorine Atoms And Are Subsequently Attacked By Nitrogen-Centered Radicals, Resulting In

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