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CAS: 42135-76-2; N-(3-Chlorophenyl)Hydrazinecarbothioamide
该化合物是一种有机化合物,其特点是其硫磺原子质组,该化合物具有碳基和矿物质结合的硫磺原子,该化合物一般是固体,以其潜在的生物活动而闻名,包括抗微生物和抗癌特性.3-氯苯组的存在会增加其脂性,并可能影响其与生物目标的相互作用.该化合物通常通过硫磺酸盐与适当的氯化芳香化合物的反应合成.该化合物的再活动可归因于硫磺酰氨酸酯和氯苯二苯基亚体的存在,这种存在可参与各种化学反应,包括核循环替代和与金属离子的复杂.安全数据表明,与许多硫酸盐酰胺类混合物一样,应对该物质进行处理时,应注意其潜在毒性.
英文名称
N-(3-Chlorophenyl)Hydrazinecarbothioamide
中文名称
4-3-氯苯氧基-3-氨基硫脲
IUPAC名称
N-(3-chlorophenyl)hydrazinecarbothioamide
其它别名
4-(3-氯苯基)-3-氨基硫脲, 98+%; 4-(3-Chlorophenyl)-3-Thiosemicarbazide
CAS编号
42135-76-2
MFCD编号:
MFCD00041287
EINECS号:
674-004-1
分子式:
C7H8ClN3S
分子量:
201.68
产品CID:
1434710
产品分类
有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
相似结构搜索
InChIKey:
YUSLJYYTYKWSHL-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H8ClN3S/c8-5-2-1-3-6(4-5)10-7(12)11-9/h1-4H,9H2,(H2,10,11,12)
计算化学:
氢键受体数
2.0
氢键供体数
3.0
可旋转键数
1.0
物理性质
熔点
119-120 °C
沸点
316.3±44.0 °C at 760 mmHg
闪点
145.1 °C
密度
1.458g/cm3
pKa:
10.17±0.70(预测)
PSA:
50.08
LogP:
1.5001
折射率
1.729
蒸汽压
0.000414 mmHg at 25 °C
溶解性
16.5 [ug/mL]
敏感性
常规情况下不会分解,没有危险反应
储存条件
密封保存、阴凉、干燥环境保存
MSDS等安全信息
GHS象形图
GHS符号
GHS06;
注释: Skull and crossbones
危险类别
急性毒性 类别3(经口)
警示词
Danger(危险)
危险描述
H301 |吞咽会中毒.
防范说明
P264-P270-P330-P405-P501
危险等级
6.1
UN编号
2811.0
包装等级
Ⅲ
安全声明
26-36/37/39
危险类别码
36/37/38
欧盟法规
C&L通报
上下游产品
CAS号2392-68-9 3-氯苯基硫代异氰酸酯 | CAS号108-42-9 间氯苯胺 | CAS号75-15-0 二硫化碳
合成工艺路线路线简述
📜3-氯异硫氰酸苯酯置于苄基三甲基氢氧化铵,一水合肼体系中,用 异丙醇 作为反应溶剂,化学反应生成 4-3-氯苯氧基-3-氨基硫脲
参考文献:新型苯基亚苄基缩氨基硫脲衍生物的合成,表征及抗癌筛选
标题:新型苯基亚苄基缩氨基硫脲衍生物的合成,表征及抗癌筛选
摘要:通过水合肼,异硫氰酸酯和取代醛在水合肼存在下的多组分反应合成了十种苯基亚苄基缩氨基硫脲的衍生物(1-10).
DOI:10.1080/10426507.2024.2330935
海关参考信息
2903919090-氯苯
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
其他信息查阅
➥ 象形图和危险代码
➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
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合成参考文献
参考文献:10.1016/j.ejmech.2014.05.044
摘要:Serra S, Moineaux L, Vancraeynest C, Masereel B, Wouters J, Pochet L, Frédérick R. Thiosemicarbazide, a fragment with promising indolamine-2,3-dioxygenase (IDO) inhibition properties. European Journal of Medicinal Chemistry. 2014 Jul;82():96–105. doi: 10.1016/j.ejmech.2014.05.044.
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