CAS: 213771-32-5; Methyl 5-Bromo-3-Methylpicolinate

该化合物是一种含有甲基酯功能组的溴化丙烯衍生物,作为有机合成的多用途中间体,其主要结构特征--环上的溴和甲基替代物--强化交叉反应的共聚性,如铃木或静态联动,从而能够有效地衍生.甲基酯组通过水解或转化,提供了进一步的功能化潜力.这一化合物在制药和农用化学研究中特别有价值,在这种研究中,其剑棒有助于生物活性分子的发展.高纯度和定义明确的再活性使得它成为用于血液循环化学应用的可靠建筑块.

英文名称Methyl 5-Bromo-3-Methylpicolinate
中文名称5-溴-3-甲基吡啶-2-甲酸甲酯
IUPAC名称methyl 5-bromo-3-methylpicolinate
其它别名2-甲酸甲酯-3-甲基-5溴2; Methyl 5-Bromo-3-Methylpicolinate
CAS编号213771-32-5
MFCD编号:MFCD07375126
EINECS号:802-061-6
分子式:C8H8BrNO2
分子量:230.06
产品CID: 1105086
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: KZPOANNAYCXMSH-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H8BrNO2/c1-5-3-6(9)4-10-7(5)8(11)12-2/h3-4H,1-2H3…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

相似化合物

245765-71-3 376587-53-0 886365-43-1

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 5-Bromo-3-Methylpyridine-2-Carboxylic Acid Methyl Ester 主要起始原料 5-Bromo-2-Carboxy-3-Methylpyridine And Iodomethane
(文献来源)合成步骤主要原料 5-Bromo-2-Carboxy-3-Methylpyridine 和 Iodomethane

5-溴-3-甲基吡啶-2-甲腈置于水,Potassium Carbonate,Sodium Hydroxide体系中,用乙醇,N,N-二甲基甲酰胺用作溶剂,化学反应 2.17H,反应生成5-溴-3-甲基-2-吡啶甲酸甲酯
参考文献:Isoindolinone And Pyrrolopyridinone Derivatives As Akt Inhibitors
标题:Isoindolinone And Pyrrolopyridinone Derivatives As Akt Inhibitors
摘要:本发明提供了异吲哚酮和吡咯吡啶酮衍生物,以及它们的组合物和使用方法,这些衍生物抑制丝氨酸/苏氨酸激酶akt的活性,对于治疗与akt活性相关的疾病,例如癌症和其他疾病,具有益处.