CAS: 19554-95-1; 7-Chloro-5-Phenyl-4,5-Dihydro-2H-Benzodiazepine-2,3-(1H)-Dione

该化合物是苯二氮卓家族的化学化合物,其特点是有苯二氮卓和二氮环结构,其特点是有引信的苯乙烯和二氮环结构.该化合物通常具有一系列的药理特性,包括厌氧,镇静和抗凝解作用,这些作用在苯二氮杂卓中很常见.7位置的氯原子和5位置的苯基组的存在有助于其独特的化学再活动与生物活动.该化合物一般通过涉及苯二氮卓衍生物的各种有机反应合成.其溶性因溶剂不同而不同,在标准条件下可能具有中等稳定性.与许多苯二氮杂卓相比,必须谨慎地处理这一化合物,因为其潜在毒性及其药理效应具有依赖性的风险.在实验室与该物质打交道时应采取适当的安全措施.

英文名称7-Chloro-5-Phenyl-4,5-Dihydro-2H-Benzodiazepine-2,3-(1H)-Dione
中文名称1H-1,4-苯并二氮卓-2,3-二酮,7-氯-4,5-二氢-5-苯基-
IUPAC名称7-chloro-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2,3-dione
CAS编号19554-95-1
EINECS号:112-544-7
FDA UNII编号:G2X40KX8CK
分子式:C15H11ClN2O2分子量:286.71
产品CID: 992988
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: ZPRNOXLABKLWNP-UHFFFAOYSA-N
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计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS08 & GHS07;
注释: Health hazard & Exclamation mark
危险类别致癌性类别2
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
警示词Warning(警告)
危险描述H351 |怀疑致癌.
H336 |可能引起嗜睡或头晕.
防范说明P203, P261, P271, P280, P304+P340, P318, P319, P403+P233, P405, and P501
WGK Germany3

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合成工艺路线路线简述

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参考文献:A One-Step Synthesis Of [3-2H]Oxazepam
标题:A One-Step Synthesis Of [3-2H]Oxazepam
摘要:奥沙西泮(7-氯-1,3-二氢-3-羟基-5-苯基-2H-1,4-苯二氮卓-2-酮)3-位的质子在氘化碱性甲醇中进行氘交换.碱催化的酮-烯醇互变异构现象被认为是造成观测到的氘交换的原因.这种简单的方法是对文献中报道的多步骤合成程序的相当大的改进.
Doi:10.1002/jlcr.2580360907