CAS: 19499-61-7; N-Methyl-1-(3-Nitrophenyl)Methanamine

该化合物是有机化合物,其特点是有矿物质功能组和硝基替代芳香环,其特征是附于氮原子的甲基组,有助于其基本性和潜在反应性.3-硝基苯基甲酸酯的存在,由于硝基乙基苯乙烯组而引入了电子提取特性,这可能影响该化合物的反作用和与其他化学物种的相互作用.该化合物一般是无色的,可粉黄黄色液体或固体,取决于其纯度和具体条件.该混合物在有机溶剂中可溶解,因此在各种化学反应中有用,包括合成和作为制药或农用化学品生产的中间体.安全考虑十分重要,因为硝基化合物可能具有危险性,应当遵循适当的处理和储存协议.总体而言,N-甲基-N-N(3-nitrobenzyl)胺是一种多种化合物,应用于有机合成和研究.

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CAS号593-51-1 一甲胺盐酸盐 | CAS号99-61-6 间硝基苯甲醛 | CAS号74-89-5 氨基甲烷 | CAS号619-23-8 间硝基氯化苄 | CAS号3958-57-4 3-硝基苄溴 | CAS号121004-44-2 N-(3-NITROBENZY... | CAS号103-67-3 N-甲基苄胺 | CAS号100-44-7 氯化苄 | CAS号1576-37-0 N-苄基-对甲苯磺酰胺 | CAS号3695-02-1 N-benzyl-N,4-di... | CAS号104720-70-9 N-[(3-nitrophen... | CAS号99-61-6 间硝基苯甲醛 | CAS号121004-44-2 N-(3-NITROBENZY... | CAS号90389-70-1 N-methyl-1-(3-n...

合成工艺路线路线简述

    (E)-N-甲基-1-(3-硝基苯基)甲亚胺置于甲烷磺酸,Borane Tert-Butylamine体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 1.0H,反应生成N-甲基-3-硝基苄胺
    参考文献:评估甲基(3-硝基苄基)胺盐酸盐的还原胺化路线
    标题:评估甲基(3-硝基苄基)胺盐酸盐的还原胺化路线
    摘要:在硼氢化钠介导的3-硝基苯甲醛与甲胺的还原胺化反应过程中,研究表明硝基发生部分还原,并生成了潜在的危险的含偶氮和乙氧基的产物.经甲磺酸活化的硼烷叔丁胺被确定为较安全的还原剂,在该方法的还原阶段进行的滥用试验表明,不会发生硝基的部分还原.开发了适合扩大到中试工厂的条件.
    Doi:10.1021/op050120X

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    摘要:L.M. Litvinenko, V.A. Dadali, A.K. Volovin and E.V. Titov. Reakts. Sposobnost Org. Soedin. (Tartu) 3, 75 (1966).
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