CAS: 16712-69-9; 4-Ethylbenzene-1-Sulfonyl Chloride

该化合物是一种有机硫化合物,通常用作有机合成的多用途中间体,其主要优点包括作为全氟辛烷磺酸剂的再活性,能够将磺酰功能组引入目标分子.乙基替代成分提高了其在有机溶剂中的溶性,便利了在温和条件下的反应.该化合物对于生产全氟辛烷磺酸,磺酸酯和在制药,农用化学品和材料科学中应用的其他衍生物特别宝贵.在受控储存条件下的稳定性以及与一系列试剂的兼容性使得它成为合成化学家的可靠选择.适当的处理由于其湿度敏感度和潜在的腐蚀性而至关重要.

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15084-51-2 146949-07-7 54997-90-9

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合成工艺路线路线简述

    乙基苯置于氯磺酸体系中,化学反应 3.0H,反应生成4-乙基苯磺酰氯
    参考文献:光学活性1-氘-1-苯基乙烷-对映体的制备和证明
    标题:光学活性1-氘-1-苯基乙烷-对映体的制备和证明
    摘要:由(S)-1-苯乙醇经氯代化合物制得旋光性(S)-(1-2 H)乙苯.用(R)-α-苯乙胺衍生为磺酰胺后,通过NMR光谱法测定其光学纯度.
    Doi:10.1002/ejoc.201900121

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-7429680-B2
    优先权日:2004-02-17
    标 题:Synthesis of sterically hindered secondary aminoether alcohols
    发明人:SISKIN MICHAEL; KATRITZKY ALAN ROY; KIRICHENKO KOSTYANTYN MYKOLAYE
    权利人:EXXONMOBIL RES & ENG CO
    摘要:Severely sterically hindered secondary aminoether alcohols are prepared by reacting an organic carboxylic acid or alkali metal salt of an organic carboxylic acid with a sulfonyl halide, a sulfuryl halide, a mixed sulfuryl ester halide or a mixed sulfuryl amide halide to yield a sulfonic-carboxylic anhydride compound which is then reacted with a dioxane to cleave the ring of the dioxane, yielding a cleavage product which cleavage product is then aminated with an alkylamine and hydrolyzed with base to yield the severely sterically hindered secondary aminoether alcohol.

    专利号:EP-3717521-A1
    优先权日:2017-11-27
    标 题:Process for the synthesis of a cyclodextrin derivative

    专利号:US-2007219400-A1
    优先权日:2004-02-17
    标 题 :Synthesis of Sterically Hindered Secondary Aminoether Alcohols

    专利号:ES-2948930-T3
    优先权日:2017-11-27
    标题 :Process for the synthesis of a cyclodextrin derivative

    专利号:WO-2019102009-A1
    优先权日:2017-11-27
    标 题:Process for the synthesis of a cyclodextrin derivative

    专利号:EP-1626995-A4
    优先权日:2003-05-06
    标 题:METHOD FOR SYNTHESIS OF DENDRITIC MACROMOLECULES FROM CONVENTIONAL MONOMERS
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    参考文献:10.1023/a:1021043529923
    摘要:Gerbanowski A, Rabiller C, Larré C, Guéguen J. Grafting of aliphatic and aromatic probes on bovine serum albumin: influence on its structural and physicochemical characteristics. J Protein Chem. 1999 Apr;18(3):325–36. doi: 10.1023/a:1021043529923.
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