CAS: 1572-99-2; Ethyl 2-Cyanopropanoate

该化合物是具有酯功能组和丙诺组特征的有机化合物,一般是无色的黄色液体,有水果味,有色无色无色,有色无色无色,在调味和香味应用中可能有用,分子结构由附属于丙诺基的乙基组组成,在第二个碳位置上有一个丙诺组(-CN),该组以中度极性闻名,它影响各种有机溶剂的溶性,而在水中溶性较少.乙基-2-西诺丙酸盐经常用于有机合成,特别是生产药品和农用化学品,因为它具有活性,有能力参与各种化学反应,例如核循环添加.安全考虑包括在通风良好的地区处理它,并使用适当的个人防护设备,因为如果吸入或浸入,可能会对健康造成危害.

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相似化合物

2985-33-3 1619-58-5 1572-98-1

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上下游产品

CAS号84-65-1 蒽醌 | CAS号105-56-6 氰乙酸乙酯 | CAS号110-89-4 六氢吡啶 | CAS号50-00-0 甲醛 | CAS号64-17-5 乙醇 | CAS号201230-82-2 carbon monoxide | CAS号107-13-1 丙烯腈 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号122-57-6 苄叉丙酮 | CAS号140-88-5 丙烯酸乙酯 | CAS号30378-23-5 ethyl 2,4-dicya... | CAS号609-08-5 甲基丙二酸二乙酯 | CAS号10569-72-9 DL-3-氨基异丁酸水合物 | CAS号1572-98-1 2-氰基-2-甲基丙酸乙基酯 | CAS号16948-10-0 B°C-DL-3-氨基异丁酸 | CAS号71565-78-1 2-cyanopropanamide | CAS号94557-08-1 2,4(1H,3H)-Pyri... | CAS号54677-60-0 diethyl 2-cyano... | CAS号632-07-5 2-氰基丙酸

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Ethyl 2-Cyanopropanoate 主要起始原料 Ethyl Cyanoacetate And Iodomethane
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Ethyl Cyanoacetate 和 Iodomethane
氰基丙烯酸乙酯置于hydrotalcite-Supported Palladium Nanoparticles,钯 氢气体系中,用 甲苯 用作溶剂,60.0 °C,101.32 Kpa 条件下,反应 1.0H,反应生成2-氰基丙酸乙酯
参考文献:使用水滑石负载的金属物质作为多功能固体催化剂,环保型一锅法合成α-烷基腈.
标题:使用水滑石负载的金属物质作为多功能固体催化剂,环保型一锅法合成α-烷基腈.
摘要:通过处理碱性层状双氢氧化物,水滑石(ht,Mg(6)al(2)(oh)( 16)co(3))与rucl(3)n H(2)o和k(2)[pdcl(4)]水溶液分别使用表面浸渍法.通过x射线衍射,能量色散x射线,电子顺磁共振和x射线吸收精细结构光谱分析,证明了ru(iv)单体已接枝到ht的表面.同时,在减少表面分离的pd(II)种类之后,通过透射电子显微镜分析在pd(纳米)/ Ht表面上观测到平均直径为约70A的高度分散的pd纳米团簇.这些水滑石负载的金属催化剂可通过由金属催化的氧化和还原组成的串联反应,以及由ht的碱位促进的羟醛反应,有效地促进各种腈与伯醇或羰基化合物的α-烷基化反应.在这些催化的α-烷基化反应中,均质的碱是不必要的,唯一的副产物是水.另外,这些催化剂体系适用于戊二腈衍生物的一锅法合成.
Doi:10.1002/chem.200600317

海关参考信息

专利信息


专利号:US-5504252-A
优先权日:1995-05-05
标 题 :Synthesis of cyanoacrylate esters by oxidation of aromatic selenyl cyanopropionates
发明人:KLEMARCZYK PHILIP
权利人:LOCTITE CORP
摘要:A method of preparing an α-cyanoacrylate ester of a desired alcohol includes the steps of n preparing a compound which is an α-selenoaryl-α-cyanopropionate ester of the desired alcohol, n oxidizing said α-selenoaryl-α-cyanopropionate ester to the corresponding selenoxide, n eliminating arylselenic acid from the selenoxide to produce said α-cyanoacrylate ester, and n separating said α-cyanoacrylate ester from the selenic acid. n At temperatures of about 0° C. or higher, the elimination step occurs concurrently with the oxidizing step using a peroxide or ozone oxidizing agent. The desired cyanoacrylate ester is obtained in good yield and very high purity. The method can be used to prepare difficult to synthesize plural functional cyanoacrylate monomers and mono- cyanoacrylate monomers regardless of alcohol chain length.

专利号:EP-0741127-B1
优先权日:1995-05-05
标 题 :Synthesis of cyanoacrylate esters by oxidation of aromatic selenyl cyanopropionates

专利号:EP-0741127-A1
优先权日:1995-05-05
标题 :Synthesis of cyanoacrylate esters by oxidation of aromatic selenyl cyanopropionates

专利号:CN-119241415-A
优先权日:2024-09-27
标题 :Synthesis method of sabatier starter intermediate
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摘要:Wang, K. K., Science of Synthesis, (2008) 44, 257.
摘要:Spitzner, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 1, 92.
摘要:Mase, N., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2013) 3, 342.
摘要:Mase, N., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2013) 3, 366.
摘要:Mase, N., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2013) 3, 384.
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