CAS: 851178-99-9; 4-Chloro-2,3-Difluoropyridine

该化合物是一种环环芳烃化合物,其特点是用氯和氟原子取代了环,具体地说,该产品在环的2和3个位置上具有氯原子,在4个位置和2个氟原子中具有氯粒子,在2个和3种位置上有两个氟原子,该化合物一般没有色素,可粉黄液或固态,视其体温的物理状态而定;该产品因其独特的电子特性和反应性,其可能应用于制药和农用化学;卤素替代成分的出现,增强了其电益特性,使其在各种化学反应中有用,包括核生殖器替代和混合反应;此外,4-Cloloro-2,3-二氟丙烯可能展示生物活动,可以在药用化学中加以探索;与许多卤化化合物一样,由于潜在的毒性和环境关切,必须谨慎处理该物质.在实验室环境中与该物质打交道时,应注意适当的安全措施.

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851386-40-8 89402-43-7 1513-66-2

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CAS号1513-66-2 2,3-二氟吡啶 | CAS号89402-43-7 2,3-二氟-5-氯吡啶 | CAS号84477-04-3 2,3,4-三氟吡啶

合成工艺路线路线简述

  • 1513-66-2 = 851178-99-9
    反应条件:1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran,Hexane; 2 H,-75 °C1.2 Reagents: Cfc 113; 1 H,-75 °C
    标题:Removal Of Fluorine From And Introduction Of Fluorine Into Polyhalopyridines: An Exercise In Nucleophilic Hetarenic Substitution
    作者:Bobbio,Carla; Rausis,Thierry; Schlosser,Manfred
    参考文献:Chemistry - A European Journal 日期:2005 卷标:11(6) 页码:1903-1910]

    1513-66-2 = 851178-99-9
    反应条件:1.1 Reagents: Lithium Diisopropylamide Solvents: Tetrahydrofuran,Hexane; 1 H,-75 °C1.2 Reagents: Cfc 113; 1 H,-75 °C1.3 Reagents: Water
    标题:Selective Functionalization Of 2-Fluoropyridine,2,3-Difluoropyridine,And 2,5-Difluoropyridine At Each Vacant Position
    作者:Bobbio,Carla; Schlosser,Manfred
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2005 卷标:70(8) 页码:3039-3045
📜2,3-二氟-5-氯吡啶置于palladium On Activated Charcoal 正丁基锂,甲酸铵,溶剂黄146体系中,用 四氢呋喃,正己烷 作为反应溶剂,化学反应 6.0H,反应生成 4-氯-2,3-二氟吡啶
参考文献:从聚卤代吡啶中除去氟并将氟引入到聚卤代吡啶中:亲核性戊烯取代反应.
标题:从聚卤代吡啶中除去氟并将氟引入到聚卤代吡啶中:亲核性戊烯取代反应.
摘要:从六个工业上可获得的氟化吡啶开始,开发了一种方便的途径来获取所有三个四氟吡啶(2-4),所有六个三氟吡啶(5-10)和五个非商业性二氟吡啶(11-14和16).用于从多氟吡啶中选择性除去氟的方法是通过金属或复合氢化物进行还原,并用肼进行位点选择性置换,然后进行脱氢-脱重氮或脱氢氯化-脱重氮.为了引入额外的氟原子,在进行氯/氟置换过程之前,将合适的前体金属化和氯化.
DOI:10.1002/chem.200400837

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-106748986-A
优先权日:2016-11-12
标题 :Synthesis process of clodinafop-propargyl

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合成参考文献


参考文献:10.1007/978-3-319-04435-4_1
摘要:Shestopalov AM, Rodinovskaya LA, Mortikov VY, Fedorov AE. Synthesis of Fluorinated Pyridines. 2014. In: Fluorine in Heterocyclic Chemistry Volume 2. : Springer International Publishing; 2014.
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